ПІДКЛАС ТВАРИНИ ЖГУТИКОНОСЦИ АБО ЗООМАСТИГИНИ (ZOOMASTIGINA)

Серед зоомастигин є значна кількість видів, що живуть у морській і прісній воді й що харчуються або сапрофитно (осмотическим шляхом), або шляхом заковтування оформлених часток їжі (анімальне харчування). Однак більша частина зоомастигин перейшла до паразитичного способу життя в різних рослинні й тварин організмах. Розглянемо спочатку деяких найбільш характерних і широко розповсюджених представників свободноживущих зоомастигин.
У сильно забруднених органічними речовинами водах майже завжди в більших кількостях можна зустріти різні види роду Bodo, що ставиться до загону протомонад (Protomonadina). Це дуже дрібні жгутиконосци (мал. 54) довжиною 10-25 мк, із двома жгутиками. Один з них спрямований уперед й активно рухається, викликаючи поступальний рух найпростішого. Другий жгутик спрямований назад і більш-менш пасивно волочиться у воді. Він виконує, імовірно, функцію рулячи. Форма тіла яйцеподібна, що досить сильно варіює. Ядро одне, розташовано в передній третині тіла. У підстави жгутиков є досить велике сферичної форми утворення, називане парабазальним тілом. Припускають, що в ньому зосереджені речовини, споживані жгутиком у процесі його руху.
Bodo свойствен анімальний спосіб харчування. У підстави жгутиков розташована невелика ділянка цитоплазми, позбавлена пелликули. У цій області й відбувається заковтування їжі, якийсь звичайно є бактерії. У передній третині тіла (на рівні парабазального тіла) розташована скорочувальна вакуоля.
Великий інтерес для розуміння зв’язків між саркодовими й жгутиконосцами представляють найпростіші, поєднувані в групу ризомастигин (Rhizomastigina), що деякими зоологами розглядається як самостійний загін або підзагін жгутиконосцев, а іншими (наприклад, відомим французьким зоологом Грассе) включається в клас саркодових. Це розбіжність у думках не випадково. Воно порозумівається тим, що ризомастигини сполучають у своїй будові ознаки обох класів: у них є й псевдоподии й жгутик (мал. 55). На прикладеному малюнку зображена будова одного із представників цієї групи – Mastigamoeba aspersa. На передньому кінці тіла розташований жгутик, а на поверхні всього тіла – добре розвинені численні псевдоподии, що несуть, особливо на задньому кінці, щетинкоподобние вирости. Вся цитоплазма чітко розділена на два шари: зовнішню (світлу) эктоплазму й внутрішню (зернисту) эндоплазму. Ядро міститься на передньому кінці тіла, скорочувальна вакуоля – на задньому. Розміри Mastigamoeba aspersa досягають 100 мк. Зустрічаються ці організми не дуже часто, переважно в болотних, богатих гумусовими речовинами водах.
Наявність таких форм, як різні ризомастигини, показує, що між саркодовими й жгутиконосцами існують тісні зв’язки, що ці два класи зв’язані филогенетически.
Паразитичні жгутиконосци, як уже говорилося вище, численне й різноманітні. Ми зупинимося лише на деяких представниках, найцікавіших у практичному або біологічному відношенні. Розглядати ми їх будемо не в порядку зоологічної системи, а по місцю й характеру паразитування.

Жгутиконосци, що паразитують у кишковому тракті людини й хребетних тварин.
Кишечник хребетних, а також і людини є місцем перебування досить багатьох видів жгутиконосцев. Розглянемо деяких з них. Широко розповсюджений рід трихомонад (Trichomonas), що володіє численними видами. У кишечнику людини паразитує Trichomonas hominis (мал. 56). Місцем локалізації є тонкі й товсті кишки. Будова його, незважаючи на невеликі розміри (7-10 мк у довжину, 4-5 мк завширшки), досить складно. Тіло майже округле. На передньому кінці розташовані 4 жгутика, кожний з яких бере початок від базального зерна (блефаропласта). П’ятий жгутик загортає назад і йде уздовж краю тіла, приростаючи до нього за допомогою тонкої цитоплазматической перетинки. Лише самий задній кінець його стирчить вільно. Цей п’ятий жгутик разом з перетинкою утворить так називану ундулирующую мембрану, що перебуває в постійному хвилеподібному русі й відіграє істотну роль у русі самого жгутиконосца. Через всю цитоплазму від області розташування базальних зерен до самого заднього кінця проходить аксостиль. Він являє собою опорну еластичну нитку, що є внутрішнім кістяком найпростішого. Наявність його властиво й многим іншим паразитичним жгутиконосцам.
У трпхомонад є ротовий отвір, розташоване на передньому кінці, поблизу підстави жгутиков, на стороні, протилежної тієї, по якій проходить ундулирующая мембрана. Розмножуються трихомонади поздовжнім розподілом.
У кишечнику людини трихомонади зустрічаються досить рідко. При масовому розмноженні можуть, очевидно, викликати понос.
Трихомонади зустрічаються, крім кишечнику людини, у кишечнику багатьох хребетних тварин, зокрема кроликів, мишей, ящірок.
У верхніх відділах тонкого кишечнику людини досить часто зустрічається ще один вид паразитичних жгутиконосцев— лямблії (Lamblia intestinalis, мал. 57). Цей вид має досить складну будову. Форма тіла грушоподібна, що загострюється до заднього кінця. Довжина близько 15 мк, ширина в передній частині 7-8 мк. Вся будова лямблії строго симетрично. По поздовжній довгій осі її можна розсікти на дві дзеркально рівні половинки. Все тіло досить сильно сплющене в спинно-черевному напрямку. Спинна сторона опукла, черевна плоска. У передній частині черевної поверхні лямблій є поглиблення, що представляє собою присоску, за допомогою якої жгутиконосец щільно присмоктує до епітеліальних клітин кишечнику (мал. 57). Посередине тіла до самого заднього кінця проходить подвійний аксостиль, що складається із двох еластичних ниток. Є чотири пари жгутиков, розташування яких ясно видно на малюнках. Задня пара їх є продовженням аксостилей. Ядер два, вони лежать праворуч і ліворуч від аксостилей в області присоска.
Лямблії — дуже небажані «гості» кишечнику людини. Нерідке зараження ними проходить без яких-небудь хворобливих симптомів. Разом з тим відомі численні випадки, коли зараження лямбліями супроводжувалося кишковими розладами. Через жовчну протоку із дванадцятипалої кишки лямблії можуть проникати в жовчний міхур, викликаючи захворювання типу холециститу. У людини лямблії набагато частіше зустрічаються в дітей, чим у дорослих.
Потрапляючи в нижні відділи кишечнику, лямблії можуть инцистироваться: вони гублять жгутики й одягаються оболонкою. У стані цист вони й виходять із кишечнику назовні. Людина заражається, проковтуючи цисти лямблій.
Лямблії зустрічаються й у багатьох ссавців, зокрема в кроликів і мишей. Однак у кожного виду хазяїна існує свій, властивий тільки йому вид лямблій. Лямблії кролика або миші не можуть заразити людини. У цьому виражається явище вузької специфічності цих видів паразитів.

Паразити крові.
Значне число видів жгутиконосцев є паразитами крові. Їхнє середовище перебування – рідка частина (плазма) крові. Кров’яні жгутиконосци ставляться до роду трипаносом (Trypanosoma). У людини паразитує Trypanosoma gambiense, збудник важкого захворювання – сонної хвороби. Це захворювання широко поширене в Екваторіальній Африці. На ранніх стадіях захворювання трипаносома живе в плазмі крові, на пізніх стадіях вона проникає в спинномозкову рідину.
Будова трипаносом надзвичайно своєрідно й характерно (мал. 58). Тіло їх довгасте, звужене на обох кінцях і сплющене в одній площині. Довжина рівняється 15-30 мк. Від переднього кінця вперед видається короткий жгутик. Він триває уздовж майже всього тіла й з’єднується з його краєм тонкої протоплазматической перетинкою, образуя, як й у трихомонад, ундулирующую мембрану. Трохи не доходячи до заднього кінця тіла, базальна частина жгутика входить усередину цитоплазми. У підстави його розташовані базальне зерно й особливе, що різко офарблюється різними фарбами досить велике тільце, що зветься кинетоплас т а. Спостереження за живими трипаносомами в крові показують, що рух їх здійснюється завдяки енергійним хвилеподібним рухам ундулирующей мембрани. Ядро одне, трохи зрушено із середини тіла кзади. У цитоплазмі втримуються резервні живильні речовини у вигляді різної величини гранул. Харчування чисто осмотическое (сапрофітне). Розмноження звичайно здійснюється шляхом поздовжнього розподілу.
Захворювання людини сонною хворобою при відсутності лікування протікає дуже важко. Перший період захворювання характеризується явищами лихоманки. У другому періоді (коли трипаносоми проникають у спинномозкову рідину) спостерігаються нервово-психічні явища, сонливість, різке виснаження, які приводять до смерті. У цей час існують специфічні лікарські речовини (наприклад, германії), які виліковують це важке захворювання. В XIX в., коли терапія сонної хвороби ще не була розроблена й невідомі були специфічні лікарські речовини, сонна хвороба представляла страшний бич Африки, від її гинула величезна кількість людей.
Якими шляхами відбувається зараження людини трипаносомами, як проникають вони в кров’яне русло? Цьому питанню були присвячені численні дослідження, у результаті яких удалося з’ясувати весь життєвий цикл збудника сонної хвороби. Виявилося, що переносником трипаносоми є кровососущая муха цеце (Glossina palpal is), широко розповсюджена в Африці (мал. 59).
Коли муха насмокчеться крові від хворого сонною хворобою, то в кишечнику її трипаносоми не гинуть. Навпроти, вони енергійно розмножуються, трохи міняючи при цьому свою форму. Утвориться так називана критидиальная стадія, що відрізняється від трипаносом крові тим, що кинетопласт у неї зрушується трохи вперед і виявляється розташованим на рівні ядра. Після періоду розмноження трипаносоми знову здобувають типову форму й активно проникають у слинні залози й хоботок мухи. Ці «метациклические форми» є инвазионними, тобто здатними заражати. Якщо цеце з метациклическими трипаносомами вкусить людину, то трипаносоми проникають у кров’яне русло, де й розмножуються, викликаючи захворювання сонною хворобою.
Trypanosoma gambiense паразитує, крім людини, у крові антилоп. Однак, на відміну від людини, антилопи не страждають від трипаносом, не виявляють ніяких симптомів захворювання. У природних умовах антилопи є постійним джерелом зараження людини, тому що мухи цеце однаковою мірою нападають на людину й на антилоп. Сонна хвороба – це типовий приклад трансмиссивного ( щопередається через переносник) захворювання із природної очаговостью (по термінології акад. Е. Н. Павловского). Боротьба з такими захворюваннями особливо скрутна, тому що не тільки хвора людина є джерелом поширення захворювання, але, крім того, існує природне вогнище збудника, що представляє постійну погрозу як джерело інфекції.
Трипаносоми паразитують, крім людини, у найрізноманітніших хребетних тварин (у рибах, амфібіях, що плазують, птахах і ссавцях). Ряд видів трипаносом паразитує й у свійських тваринах, викликаючи часом дуже важкі захворювання.
Для великої рогатої худоби в Африці одним з найнебезпечніших і широко розповсюджених захворювань є хвороба, називана нагана. Вона викликається одним з видів трипаносом (Trypanosoma brucei), що також передається кровососущими мухами з роду Glossina.
У Південній Азії не менш поширена інша хвороба — сурра, викликувана трипаносомою Trypanosoma brucei. Переносники її – комахи із загону двокрилих- ґедзі. Однак у ґедзях, на відміну від Glossina, трипаносоми не розмножуються й ніяких морфологічних змін не перетерплюють. Ґедзі є чисто механічними передавачами инвазионного початку, тому що трипаносоми, перебуваючи в них у хоботку, зберігають життєздатність кілька годин.
У Радянському Союзі трипаносомние захворювання рогатої худоби не грають скільки-небудь помітної ролі. Набагато більше поширені вони в південних районах СРСР у верблюдів і коней. Збудник трнпаносомозов верблюдів, очевидно, тотожний Trypanosoma evansi і передається ґедзями. У коней трипаносоми викликають случную хвороба (збудник – Trypanosoma equiperdum). Збудник цього захворювання не передається переносниками, а переходить від однієї тварини до іншого через слизові полових шляхів у момент злучки.
ДО сімейства трипаносомид ставляться також представники роду лейшманий (Leishmania), два види яких є збудниками важких захворювань людини. Leishmania tropica викликає шкірне захворювання, відоме під ім’ям лейшманіозу або пендинской виразки. Ця хвороба широко поширена в Південній Азії, Північній Африці, у деяких районах Південної Європи (Італія). У дореволюційний час пендинская виразка часто спостерігалася в Росії в Середній Азії (Туркестан, Узбекистан). У цей час завдяки великій лікувальній і профілактичній роботі, проведеної радянськими органами охорони здоров’я, захворювання це зведено до мінімуму й зустрічається у вигляді рідких одиничних випадків.
Захворювання починається з того, що на шкірі (найчастіше на відкритих частинах тіла — на руках, особі) з’являється вузлик, що збільшується до розмірів горіха, а потім на цьому місці виникає відкрита виразка. Вона дуже довго не гоїться (1 – 2 роки), потім зарубцьовується. Збудник захворювання – Leishmania tropica – локалізується в підшкірній клітковині, переважно в соединительнотканих клітинах (мал. 60), частиною – у міжклітинних проміжках. Збудник являє собою дрібні овальні тільця довжиною 4-7 мк, шириною 3-4 мк. Вони у великій кількості заповнюють клітини хазяїна. Кожна клітина паразита має одне ядро й тільце, що офарблюється, що є не чим іншим, як кинетонуклеусом, настільки характерним для трипаносом. Від кинетопласта відходить базальна частина джгута. Однак ундулирующая мембрана й вільна частина жгутика не виражені. Це цілком зрозуміло, тому що при внутрішньоклітинному паразитизмі лейшмании, на відміну від трипаносом, нерухомі. Однак якщо їх виділити в культуру (вони легко культивуються на живильних ) середовищах, те в лейшмании розвиваються жгутики й вони активно плавають (мал. 61).
Яким же шляхом відбувається зараження лейшманиями? У цей час можна вважати доведеним, що переносниками лейшмании є москіти – дуже дрібні кровососущие комахи із загону двокрилих (мал. 62), що нападають на людину переважно в нічний час. Москіти широко поширені в теплих країнах і численні в нас у Криму, на Кавказі, у Середній Азії. Личинки москітів розвиваються у вологому ґрунті. Експериментально було з’ясовано, що москіти заражаються лейшманиями, які в кишечнику в них переходять у жгутиковую стадію (так називана «лептомонадная форма» – назва, зобов’язана подібності із жгутиконосцами роду Leptomonas). Тут же відбувається розмноження лейшманий. Потім частина їх переміщається в самий передній відділ кишечнику й при укусі вводиться в шкіру жертви.
Багаторічні дослідження радянських учених (головним чином проф. Н. Латишева і його співробітників) показали, що пендинская виразка також є трансмиссивним захворюванням із природної очаговостью. Лейшманиями можуть заражатися гризуни, а також собаки. Природний цикл паразита звичайно завершується гризунами й живуть у їх же норах москітами, минаючи людини. Досить людині потрапити в таке природне вогнище лейшманіозу, щоб він заразився пендинской виразкою поза залежністю від наявності такий у навколишніх його людей.
Друга хвороба людини, викликувана лейшманиями, — вісцеральний (внутренностний) лейшманіоз, або кала-азар. Збудник його Leishmania donovani морфологічно не відрізнимо від описаної вище Leishmania tropica. Переносниками й тут є москіти. Кала-азар також розповсюджений у Південній Азії, Північній Африці, Малій Азії. У Радянському Союзі відомий у Середній Азії (Туркменської РСР). У Європі зустрічається в Південній Італії, Греції. Це дуже важке захворювання, що проявляється в лихоманці, недокрів’ї, загальному виснаженні й гіпертрофії печінки й селезінки, при відсутності лікування звичайно приводить до смертельного результату. Збудник вражає різні внутрішні органи, особливо часто зустрічається в эндотелии кровоносних срсудов, у селезінці, печінці, кістковому мозку, лімфатичних залозах. Це захворювання частіше вражає дітей, чим дорослих.
Крім людини, носіями лейшмании, що викликають кала-азар, можуть бути собаки, які в поширенні цього захворювання грають, очевидно, немаловажну роль.

Паразитичні жгутиконосци земноводних.
У задньому відділі кишечнику земноводних живуть численні види паразитичних найпростіших – жгутиконосцев й інфузорій, легко доступних для спостереження. Із жгутиконосцев особливо багато представлені різні види сімейства опалинид (Opalinidae). У задньому відділі кишечнику жаб у величезних кількостях зустрічаються різні види роду опалин (Opalina). Це дуже великі найпростіші, сягаючі 1 мм. У найбільш звичайної в наших трав’яних жабах О. ranarum, як й в інших опалин, тіло плоске, листоподібне. Воно не цілком симетрично: косо зрізане попереду й закруглено позаду (мал. 63). Поверхня тіла покрита численними жгутиками, кількість яких виміряється багатьма тисячами. Вони розташовані поздовжніми й трохи Що S-образно изгибаются рядами. Добре розмежовані эктоплазма й эндоплазма. В эндоплазме розкидано кілька десятків невеликих ядер. Тут ми зустрічаємося із прикладом многоядерного найпростішого. Скорочувальних вакуолею в опалин немає.
Серед опалин нерідко зустрічаються особини, що діляться. Борозна розподілу при цьому проходить косо (мал. 63), що не дозволяє цей розподіл розглядати ні як поздовжнє, ні як поперечне.
Донедавна опалин зараховували до інфузорій як самостійний підклас. Підставою для цього служила велика кількість ресничек (жгутиков), які цілком покривають все тіло суцільними рядами (див. нижче про інфузорій). Однак в опалин відсутні основні риси, характерні для інфузорій: ядерний дуалізм і половою процес типу кон’югації. Це змусило виділити їх з інфузорій і розглядати як своєрідне многожгутиковое найпростіше із класу жгутиконосцев.
В опалин немає ротового отвору й харчування відбувається осмотическим шляхом.
Як здійснюється зараження нових особин хазяїна, як заражаються ними пуголовки? Основні етапи життєвого циклу хазяїна (жаби) і паразита (опалин) дуже точно «синхронізовані», що забезпечує зараження.
У жабах, пійманих ранньої навесні в момент ікрометання, зустрічаються дуже дрібні особини опалин, що утворяться в результаті багаторазових розподілів. Це предцистние форми. Вони инцистируются й виходять із жаби, падаючи на дно водойми. Там вони лежать доти, поки не будуть проковтнуті пуголовками. У їхньому кишечнику із цист лупляться дрібні обпали* ни, які шляхом розподілу дають початок ще більш дрібним одноядерним клітинам, що є половими (гаметами). Ці клітини попарно зливаються (половою процес – копуляція), причому відбувається злиття не тільки цитоплазми, але і ядер. Із зигот, що утворилися, надалі розвиваються многоядерние опалини. Цікаво відзначити, що половою процес опалин відбувається тільки на одному етапі циклу – у пуголовках. Полового процесу в опалин у тілі жаб ніколи не відбувається, і розмножуються вони безстатевим шляхом.

Жгутиконосци, що живуть у кишечнику термітів і тарганів.
Терміти — це більша група (загін) переважно тропічних комах, характерних своїм «суспільним» способом життя. На території Радянського Союзу терміти зустрічаються в Середній Азії й на околицях Одеси. Ці комахи, що утворять більші колонії й будують складні гнізда – термітники, харчуються переважно рослинною їжею, у тому числі деревиною, поглинаючи її в більших кількостях. У кишечнику термітів, а саме в задній кишці, що утворить велике розширення, живе величезна кількість жгутиконосцев. Видовий склад їх винятково різноманітний. У цей час описано понад 200 видів жгутиконосцев, що живуть у кишечнику термітів. При цьому потрібно мати на увазі, що в паразитологическом відношенні вивчено не більше х/3 загальні числа видів термітів. З огляду на, що деякі паразитичні найпростіші мають досить вузьку специфічність, можна думати, що число видів їх значно більше відомого в цей час.
Жгутиконосци з кишечнику термітів ставляться до двох загонів: Polymastigina й Hypermastigina. Це найбільше складно влаштовані серед жгутиконосцев форми. Їхній паразитичний спосіб життя не тільки не привів до спрощення організації, але, навпроти, пов’язаний з її ускладненням. У цьому подібність їх з інфузоріями, що населяють кишковий тракт копитних (мал. 64). Кількість найпростіших у кишечнику термітів буває настільки велико, що воно становить іноді до 2/3 ваги тіла комахи!
На малюнку 64 зображені деякі представники жгутиконосцев, що живуть у кишечнику термітів. Для багатьох з них характерно велика кількість жгутиков, які або зосереджені на передньому кінці тіла, або – в інших випадках – займають значну частину його поверхні. Жгутики можуть бути розташовані поздовжніми рядами, по спіралі (щодо поздовжньої осі тіла) або поперечними рядами. Іноді жгутики зібрані пучками на передньому кінці (мал. 64). Розміри жгутиконосцев різні, вони варіюють від 30-40 лек до 0, 5 мм і більше.
Ядерний апарат у різних представників улаштований неоднаково. Деякі види (мал. 64, Д) мають одне велике ядро. Інші є многоядерними. Іноді число ядер невелике (мал. 64, Б), і вони розташовуються віночком на передньому кінці тіла. Іноді ж число ядер досягає декількох десятків (мал. 64, Г), і вони зосереджені в передній третині тіла.
Характерною рисою будови деяких жгутиконосцев, що живуть у кишечнику термітів, є наявність у них опорних утворень — аксостилей. Приклад таких эластических кістякових структур ми вже бачили в трихомонад і лямблій. Часто є не один, а цілий пучок аксостилей (мал. 64, Г),
У цитоплазмі жгутиконосцев, що живуть у кишечнику термітів, звичайно є велика кількість харчових включень. Це шматочки рослинних тканин різних розмірів. Заковтування їжі відбувається різними способами. Ротовий отвір у більшості видів відсутній. Частина їхньої цитоплазми не має різко обкресленої пелликули, а зберігає здатність утворювати вирости, що нагадують псевдоподии. За допомогою таких виростів жгутиконосец заковтує частки рослинних тканин, присутні завжди у великій кількості в кишечнику терміта. На малюнку 65 зображені послідовні стадії заковтування жгутиконосцем з роду трихонимфа (Trichonympha) досить великого шматочка деревини. Захоплення їжі здійснюється й другим шляхом. Для заковтування дрібних часток на задньому кінці жгутиконосца утвориться тимчасове впячивание, у яке втягуються шматочки їжі. Впячивание замикається позаду, і харчові частки виявляються лежачими в цитоплазмі найпростішого.
Установлено, що взаємини між термітами й населяющими їхній кишечник жгутиконосцами — це явище тісного симбіозу: жгутиконосци можуть існувати тільки в кишечнику термітів, уміст якого є для них середовищем перебування й джерелом їжі. Але й терміти не можуть існувати без жгутиконосцев. Їжею для термітів служить майже винятково клітковина (деревина). Переварювання заглоченной їжі відбувається в основному в задньому відділі кишечнику, заселеному жгутиконосцами. У кишечнику самих термітів не виділяється ферментів, що розщеплюють клітковину. Навпроти, у тілі симбиотических жгутиконосцев дослідженнями Хангейта виявлений фермент целлюлаза, що розщеплює клітковину. Жгутиконосци переводять клітковину в розчинний стан, використовуючи при цьому лише частина переробленої речовини. Таким чином, харчування термітів значною мірою здійснюється при участі симбиотических найпростіших. Це доводиться прямими досвідами, проведеними Кливлендом і підтвердженими багатьма дослідниками. Виявляється, досить простим методом можна звільнити термітів від жгутиконосцев, не ушкоджуючи самих комах. Якщо їх помістити в чистий кисень при тиску в 3 атмосфери, всі найпростіші незабаром гинуть, тоді як терміти залишаються живими. Після звільнення комах від найпростіших Кливленд поміщав їх у нормальні умови з рясною кількістю деревної їжі. У таких же умовах жили й нормальні терміти, тобто утримуючі найпростіших у кишечнику. Терміти із жгутиконосцами жили в умовах досвіду в скляних судинах довгий час, до 1-1/2 років, поки не наступала природна смерть їх від старості. Навпроти, комахи, позбавлені жгутиконосцев, виживали не більше 10-14 днів і потім неминуче гинули. При цьому вони енергійно поглинали їжу, але вона не могла в них переварюватися. Коштувало штучно заразити таких «стерильних» термітів жгутиконосцами, як вони здобували здатність переварювати їжу й жити тривалий час.
Ми вже говорили, що кожна особина терміта має в кишечнику жгутиконосцев. Виникає питання: якими шляхами відбувається проникнення в кишечник молодих личинок їхніх симбіонтів – жгутиконосцев? У термітів існує особливий інстинкт злизування друг у друга рідких екскрементів, що виступають у формі крапельки з анального отвору. Терміт, що проковтує вміст задньої кишки особини того ж виду, одержує деяку кількість засвоюваної їжі, переведеної в розчинений стан завдяки діяльності жгутиконосцев. З іншого боку, проковтуючи жгутиконосцев, він уводить їх у свій кишечник, де вони продовжують жити й розмножуватися. Так само заражаються й молоді личинки.
У колонії термітів позбавлені жгутиконосцев лише статевозрілі дорослі особини. У термітнику звичайно є одна самка («цариця»), що безупинно відкладає яйця. Ця самка не харчується деревиною. Її годують «робітники», які являють собою недорозвинених у половому відношенні особин. Їжею служить відрижка з переднього відділу кишечнику, що містить легкоусвояемие речовини.
Фауна жгутиконосцев розвивається, крім термітів, у кишечнику растительноядних тарганів роду Cryptocercus.
Ріст і розвиток термітів, як й інших комах, супроводжується періодичним линянням, у процесі якої скидається тонка хітинова вистилка заднього відділу кишечнику. При цьому в більшості видів термітів виходять назовні й жгутиконосци, і комаха після линяння виявляється позбавленим найпростіших. Дуже незабаром вони знову з’являються, тому що комаха, що злиняла, починає енергійно злизувати рідкі екскременти навколишніх особин. У тарганів Cryptocercus під час линяння жгутиконосци заповзають у просвіт між відокремлюваної внутрішньої вистилкой й епітеліальною стінкою кишки, звідки по закінченні линяння знову виходять і заповнюють просвіт кишечнику.
У жгутиконосцев, що живуть у кишечнику термітів, відомо тільки безстатеве розмноження шляхом розподілу. Підлоговий процес у них відсутній. Інша справа жгутиконосци з кишечнику таргана Cryptocercus. Роботами Кливленда встановлена наявність у них полового процесу по типі копуляції, що протікає строго періодично. Виявилося, що полові процеси жгутиконосцев перебувають у строгій відповідності з линянням личинок. Як відомо, ріст комах на личиночних стадіях супроводжується періодичним скиданням хітинового покриву, тому що останній може розтягуватися лише до певної межі, а потім, після линяння, заміняється новим хітиновим покривом. Процес линяння – дуже складне явище. Настання його пов’язане з дією гормонів, які виділяються деякими ендокринними залозами комахи й обумовлюють відшаровування старої хітинової кутикули. У різних видів жгутиконосцев половою процес відбувається строго закономірно в різний термін підготовчого до линяння періоду або ж незабаром (через 1-2 дні) після завершення линяння. Для кожного виду жгутиконосцев співвідношення строку настання полового процесу й линьки є строго певним. Очевидно, виділювані хазяїном гормони линьки впливають не тільки на комаха, але й на мешканців його кишечнику, стимулюючи полове розмноження. У дорослих тарганів, які не ростуть і не линяють, полових процесів у населяющих кишечник жгутиконосцев не відбувається.

Жгутиконосци – паразити рослин.
Деякі жгутиконосци пристосувалися до паразитування в рослинних тканинах. Хазяями їх є рослини з молочним соком. Це види сімейств молочайних, сложноцветних, макових, ластовникових й ін. Жгутиконосци-паразити рослин ставляться до роду Leptomonas, що належить до сімейства трипаносомид, з деякими представниками яких ми познайомилися вище. Види цього роду мають одне ядро, один жгутик і кинетопласт, розташований поперед ядра (мал. 66).
Живуть Leptomonas у судинах, наповнених молочним соком, у межклетниках, у вакуолях окремих клітин. Нерідко ці найпростіші розвиваються в рослинних тканинах у величезних кількостях.
Масовий розвиток жгутиконосцев наносить рослинам велика шкода, викликає руйнування хлорофілу, опадання листів і в остаточному підсумку загибель рослини. Жгутиконосци-паразити рослин поширені переважно в тропічних і субтропічних країнах, у помірній зоні зустрічаються рідше. Дуже велика шкода паразитичні жгутиконосци наносять у деяких країнах плантаціям кава. Особливо широко це захворювання кава поширене у Гвіані (Південна Америка). Воно зветься некроз флоэми, супроводжується пожовтінням й опаданням листя. При сильному зараженні кавові деревця гинуть протягом 3-12 місяців.
Перенос збудника й зараження рослин здійснюється комахами. Звичайно переносниками є растительноядние клопи, що ссуть соки рослин.
Огляд найважливіших представників класу жгутиконосцев показав, наскільки різноманітний ці організми. Цей клас коштує як би на границі рослинного й тваринного миру, і багато представників його сполучають настільки різні типи обміну речовин, як аутотрофний і гетеротрофний.
Еволюція жгутиконосцев ішла в різних напрямках. Багато галузей їхнього розвитку привели до утворення планктонних форм, прикладом яких є панцирні жгутиконосци. Особливо широкий розвиток одержав у жгутиконосцев паразитизм. Багаторазовий перехід до паразитизму здійснювався в різних лініях їхнього філогенетичного розвитку. У ряді випадків на основі паразитизму виникли дуже тісні симбиотические взаємини, прикладом яких можуть служити жгутиконосци кишечнику термітів і деяких тарганів.
Цікавим шляхом еволюції жгутиконосцев є перехід до колоніальних форм організації. Колонії їх дуже різноманітні й досягають у вищих представників (наприклад, Volvox) дуже складної дифференцировки, що виходить уже за межі одноклеточности. Колонію вольвоксу, може бути, вірніше розглядати як багатоклітинний організм, оскільки, як ми бачили, не всі клітини колонії рівноцінні. Можливо, що колониальность мала велике значення в еволюції органічного миру й з’явилася перехідним етапом до багатоклітинних тварин.