ЗАГІН ДЕСЯТИНОГИЕ РАКОПОДІБНІ (DECAPODA)

Із всіх ракоподібних десятиногие здавна користуються найбільш широкою популярністю . Популярний представите л ь цього загону – річковий рак – незмінний герой незліченних казок і байок. Він фігурує в числі знаків Зодіаку, а із крабами зв’язані багато міфів інків, ацтеків і древніх єгиптян. До десятиногим належать найбільші з ракоподібних: довжина омарів іноді перевершує 80 див, відстань між пазурами витягнутих у сторони середніх ніг японського краба Macrocheira становить 3 м.
Завдяки своїм великим розмірам і відмінним смаковим якостям деякі десятиногие ракоподібні служать важливим об’єктом промислу. В 1962 році в усім світі було виловлено близько 1 мільйона тонн ракоподібних – креветок, крабів, омарів, лангустів і т.д., тобто приблизно в 2 рази більше, ніж всіх лососевих. У СРСР промисел камчатського краба виробляється величезними судами – плавучими консервними заводами, на яких працює кілька тисяч чоловік, і існує спеціальна крабоконсервная промисловість.
Десятиногие ракоподібні поширені надзвичайно широко. Вони населяють всі океани й моря, від уреза води до глибини близько 5 км. Особливо багата видами десятиногих тропічна мілководна фауна. У прісних водах живуть загальновідомі річкові раки, а в тропічних і субтропічних країнах – краби й креветки. Нарешті, у тропіках звичайні сухопутні десятиногие – краби й сильно видозмінені раки-пустельники.
По способі життя й по зовнішньому вигляді десятиногие досить різноманітні. До цього загону належать плаваючі креветки з довгим мускулистим черевцем, що плазують по дну краби, черевце яких підвернене під груди, раки-пустельники, що ховають своє спірально звите черевце в порожні раковини брюхоногих молюсків, що також плазують по дну річкові раки, омари й лангусти, що володіють подібно креветкам довгим симетричним черевцем, і деякі інших. Загальне число видів десятиногих досягає 8500; їх приблизно стільки ж, скільки видів птахів.
Що ж змушує поєднувати настільки різних тварин в один загін? Усім їм властиві деякі загальні ознаки, що свідчать про їхнє тісне споріднення і єдине походження.
У всіх десятиногих ракоподібних три передніх грудних сегменти зростаються з головою, а їхні кінцівки перетворені в ногочелюсти. П’ять пар задніх грудних ніг, що належать до вільних грудних сегментів, служать для пересування, чому весь загін й одержав назву десятиногих. Часто на деяких із цих ніг є клішні або іноді подклешни. Зябра цілком покриті бічними краями карапакса й зовні не видні. Між бічними краями карапакса й стінкою тіла розташовано з кожної сторони по зябровій порожнині. Самки виношують яйця, прикріплюючи їх до черевних кінцівок, і тільки самі примітивні креветки просто відкладають яйця у воду. З яєць виходять планктонні личинки, зовсім несхожі на дорослих, у багатьох прісноводних і глибоководних видів розвиток пряме.
Голова й груди десятиногих покриті карапаксом, плоским і коротким у крабів і циліндричним, подовженим в інших представників загону. Передній кінець карапакса часто витягнуть у шиповидний, гострий на кінці рострум. Поверхня карапакса іноді постачена кілями, буграми або шипами, що мають захисне значення. З боків від підстави рострума прикріплюються стебельчатие ока. Вони можуть повертатися в різні сторони й забезпечують широкий кругозір.
Кожне око складається звичайно з великого (у креветки Palaemon serratus — 3020) кількості фасеток, число яких збільшується з віком. Фасетки відділені друг від друга пігментними клітинами, і кожна фасетка сприймає лише промені, що падають перпендикулярно до її роговиці. Вона бачить тільки невелику частину об’єкта, на який дивиться рак, а інші фасетки бачать інші частини цього об’єкта. У такий спосіб здійснюється «мозаїчний зір». Уночі пігмент розходиться до кінця й до підстави ока, і косі промені можуть досягати сітківки – рак бачить об’єкт цілком, але досить мрячно. У воді десятиногие бачать тільки близько розташовані предмети. Рак Galathea на відстані 1/2 м не зауважує навіть великі об’єкти, що рухаються, але на відстані 40 див добре розрізняє білі квадрати площею 2 див2. Тому водні десятиногие в пошуках їжі, самок, притулки користуються не стільки зором, скільки нюхом, дотиком і хімічним почуттям. Зате в житті сухопутних видів, що володіють особливо довгими очними стеблинками, зір грає дуже важливу роль.
В очній стеблинці перебуває кілька органів внутрішньої секреції. Їх гормони, що виділяються в кров, регулюють розташування пігменту в пігментних клітинах, процес линяння, обмін речовин, зміст у крові цукру й кальцію й взаємодіють із іншими органами внутрішньої секреції(мал. 263).
Передні й задні антени в крабів дуже короткі, а в інших десятиногих довгі, нерідко, особливо в глибоководних креветок, що перевершують по довжині тіло. У багатьох «довгохвостих», тобто обладающих довгим черевцем, десятиногих на кожній з передніх антен перебуває по двох або навіть по трьох джгута. Ці джгути багаті чутливими щетинками й циліндрами, що виконують функції органів нюху, дотику й хімічного почуття. В основному членику кожної з передніх антен розташований орган рівноваги – статоцист.
У більшості десятиногих порожнин статоциста з’єднується із зовнішнім середовищем вузькою щілиною. На стінках порожнини перебувають чутливі щетинки двох типів – крючковидние й нитковидні. На крючковидние щетинки опираються один або кілька статолітів. Більшість десятиногих використає як статоліти піщини, які після линяння рак запихає в порожнину статоциста, у деяких статоцист утвориться за рахунок затвердіння виділюваного спеціальними залозами речовини; у багатьох крабів статолітів немає. Відчуваючи тиск статоліту на ті або інші чутливі щетинки, тварина орієнтується стосовно сили земного притягання.
Для з’ясування механізму дії статоцистов був пророблений такий дотепний досвід. Креветок Palaemon містили в акваріумі із ґрунтом із залізних обпилювань. Після линяння рачки змушені були вкласти у свої статоцисти замість піщин частки металу. При наближенні зверху до акваріума магніту креветки дружно поверталися черевною стороною нагору, оскільки цього вимагали їхні залізні статоліти, що притягають магнітом. Підносячи магніт до стінки акваріума, можна було легко змусити тварин повернутися боком і т.д. Дії нитковидних щетинок не зв’язані зі статолітами. Вони регулюють повороти тіла десятиногих стосовно вертикальної осі.
Жвали десятиногих завжди потужні й служать для перетирання й розривання їжі. Передні щелепи маленькі, а на задні є велика зовнішня лопата – скафогнатид, завдяки рухам якої здійснюється зміна води в зябровій порожнині. Вона робить від 120 до 200 змахів у хвилину, причому в зябровій порожнині протягом 10 хвилин переміняється від 2 до 25 обсягів води, що залежить від температури води, змісту в ній кисню й видової приналежності раку.

З 8 пар грудних кінцівок 3 передні перетворені в ногочелюсти. Вони беруть участь у захоплюванні харчових часток й у передачі їх до ротового отвору. Інші 5 пара грудних ніг служать головним чином для повзання й, крім того, передні з них – для хапання їжі. На таких хватальних ногах розвиваються клішні. У крабів, раковотшельников й інших близьких до останніх форм клішні є тільки на передній парі ходильних ніг, у більшості креветок – на двох передніх парах, а в річкових раків, омарів і креветок із сімейств Penaeidae (табл. 35, 7) і Sergestidae – на трьох передніх парах, причому клішні першої пари значно крупніше інших. У креветок із сімейства Crangonidae на передніх ходильних ногах дійсні клішні замінені подклешнями (табл. 35, 4). У лангустів, раків-ведмедів і деяких інших клішень немає зовсім.
Нерідко ліва й права клішні першої пари мають різну будову: одна з них крупніше або вони різні за формою. Так, наприклад, в омарів одна (те ліва, те права) більше масивна клішня пристосована для роздавлювання панцирів морських їжаків, раковин молюсків, будиночків морських жолудів і зветься що дробить, а інша, більше тонка, ріжуча клішня допомагає ділити на шматки тіло риб, креветок і т.д. Прісноводні родичі омарів – річкові раки успадкували від своїх предків асиметрію клішень. Особливо різко виражена асиметрія клішень у самців тропічних напівсухопутних так званих вабливих крабів, що володіють маленькою лівою й колосальною правою клішнею, згинаючи яку вони роблять своєрідні вабливі рухи (мал. 284). У раковщелкунов (сем. Alpheidae) одна із двох передніх клішень також значно крупніше іншої й улаштована таким чином, що рухливий палець може із силою притискатися до нерухомого, причому лунає різкий звук (мал. 278).

Задні грудні ноги в деяких випадках також мають які-небудь спеціальні пристосування. У крабов-плавунцов (сем. Portunidae) останні їхні членики сплощені, ними краби відштовхуються від води, коли плавають (табл. 36, 1). У раків-пустельників задня пара грудних ніг укорочена й служить для втримання раковин брюхоногих, у яких вони живуть. Родинні ним Lithodidae у процесі еволюції загубили здатність жити в раковині, але зберегли вкорочені задні грудні ноги. Ці кінцівки в Lithodidae підвернені під край карапакса й використаються для очищення зябер.
Із грудними кінцівками зв’язані зябра. Вони прикріплюються або до основного членика ногочелюстей і ходильних ніг, або до зчленування між цим члеником і тілом, або, нарешті, до стінки тіла над місцем прикріплення тієї або іншої грудної кінцівки. Часто на кожному грудному сегменті розташовані зябра всіх трьох або двох типів. Як уже вказувалося, зябра прикриті бічним краєм карапакса, що обмежує зовні зяброву порожнину.
У плаваючих креветок вода вільно проникає в зяброві порожнини й, направ ляемая рухами скафогнатида задньої щелепи, обмиває зябра. У плазуючих десятиногих нижні краї карапакса щільніше притискаються до стінки тіла, основні членики ніг розвинені сильніше й завдяки цьому зяброві порожнини майже повністю ізольовані від зовнішнього середовища, що перешкоджає забрудненню зябер ґрунтом. Для проникнення води в зяброві порожнини є спеціальні отвори, розташовані в крабів по одному перед підставою клішень, а в раків-пустельників, річкових раків, омарів й інших між підставами ходильних ніг. Із зябрової порожнини вода виходить з-під нижнього краю карапакса в його передній частині.
краб, Що Заривається в ґрунт, Corystes складає свої задні антени так, що вони утворять трубку, що краб виставляє над поверхнею ґрунту. По цій трубці вода досягає зябрових порожнин краба. Близька до раків-пустельників Albunea має подібне пристосування, але її дихальна трубка утвориться не задніми, а передніми антенами. Краб Calappa , зариваючись, розгрібає клішнями ґрунт так, що перед входами в зяброві порожнини залишається вільний простір, заповнене водою. Багато крабЪів, що закопуються, мають на всьому краї головогрудного щита від очей дощенту клішень ряд щетинок, що діють як фільтр, що заважає піщинам потрапити в зяброву порожнину при подиху.
У багатьох сухопутних десятиногих дихальна система сильно змінюється. На внутрішній поверхні стінок зябрових порожнин у сухопутних нащадків раків-пустельників – пальмового злодія (Birgus latro) і Coenobita – розвиваються гроздевидние складки шкіри, у яких розгалужуються численні кровоносні судини. Це – дійсні легені, що дозволяють використати кисень повітря, що заповнює зяброві порожнини. Легені вентилюються завдяки рухам скафогнатида, а також внаслідок здатності тварин час від часу піднімати й опускати карапакс, для чого служать спеціальні м’язи. Чудово, що при цьому зберігаються й зябра, щоправда, щодо малих розмірів (мал. 264, Б). Видалення зябер анітрошки не шкодило подиху Birgusn Coenobita; з іншого боку, обоє рака повністю втратили здатність дихати у воді. Занурений у воду пальмовий злодій гинув через 4 години. Залишкові зябра, очевидно, не функціонують.
За грудним відділом тіла треба черевний, будова якого по-різному в різних десятиногих і тісно пов’язане з їхнім способом життя. У плаваючих десятиногих – креветок – черевце сильно розвинене, длиннее голови й груди, часто стисло з боків і постачено відносно великими плавальними ніжками- плеоподами. По парі плеоподов прикріплене до кожного з п’яти передніх черевних сегментів, а кінцівки останнього черевного сегмента – уроподи – широкі, пластинчасті й утворять разом з тельсоном хвостове віяло. Плазуючі по дну довгохвості ракоподібні (омари, річкові раки, лангусти й ін.) також мають довге черевце, але воно більш-менш стисло в черевному-спинно-черевному напрямку, а плеоподи відносно короткі й слабкі й для плавання не служать. У більшості раків-пустельників покриви черевця м’які, шкірясті й воно спірально загорнено, тому що міститься усередині порожньої раковини брюхоногих молюсків і треба за її оборотами. Асиметрія черевця пустельник-пустельників-раків-пустельників проявляється й у будові його кінцівок: плеоподи розвивають ся тільки на стороні черевця, що прилягає до зовнішньої стінки раковини, а уропод із цієї сторони набагато крупніше, ніж із протилежної. У деяких родинних ракам-пустельникам десятиногих, наприклад у представників сімейства Lithodidae, до якого, між іншим, належить камчатський краб, а також у сухопутних пальмового злодія й Coenobita черевце вкорочене й підвернене під груди, але й у них у розташуванні хітинових щитків, що покривають черевце, і плеоподов помітні ознаки асиметрії, що свідчать про їхнє походження від форм зі спірально закрученим черевцем. Нарешті, у дійсних крабів черевце сильно зменшене в розмірах і завжди підвернено під груди, число складових його сегментів, особливо в самців, скорочено, плеоподи недорозвинені, а уроподи відсутні.
Первинна функція плеоподов плавальна, як це властиво креветкам. Однак навіть у креветок плеоподи, крім того, беруть участь у процесі розмноження. У самців креветок перша або друга пара плеоподов частково перетворена в совокупительний орган, а самки, за винятком представників сімейств Реnaeidae й Sergestidae, прикріплюють до плеоподам яйця. У плазуючих десятиногих полова функція плеоподов стала основний, самки використають їх тільки для виношування яєць, самцям передні плеоподи служать копулятивним органом. У самців крабів зберігаються тільки перша або дві перші пари плеоподов, перетворені в копулятивний апарат.
Десятиногие — досить рухливі тварини. По способі пересування їх можна розділити на плаваючим і плазуючих, причому до першого належать майже все креветки, а до другого інші. Різкої границі між цими групами немає. Більшість креветок може не тільки плавати, але й плазувати по дну або рослинам, а серед таких типових плазуючих десятиногих, як краби, відомо велике сімейство крабов-плавунцов (Portunidae), представники якого пристосувалися до плавання.
Креветки плавають за допомогою плеоподов, відштовхуючись ними від води, причому притискають антени й грудні ноги до тіла й випрямляють черевце. Планктонні види тримаються у воді вертикально, працюючи не тільки плеоподами, але й зовнішніми галузями грудних ніг. При цьому вони витягають у сторони свої довгі антени й внутрішні галузі грудних ніг й у такий спосіб перешкоджають зануренню. При наближенні ворога креветки різкими стрибками спливають задом наперед, рвучко згинаючи черевце й відштовхуючись тельсоном й уроподами від води.
,
Повзання по дну здійснюється за допомогою чотирьох пар задніх грудних ніг. Десятиногие згинають і розгинають їх послідовно, причому ніколи ліва й права ноги однієї пари не діють одночасно. Омари, лангусти, ракиотшельники плазують переднім кінцем уперед, але швидкість їхнього пересування невелика. Набагато швидше бігають десятиногие з укороченим грудним відділом і підігнутим під нього черевцем, тобто краби й крабовидние родичи раків-пустельників- камчатський краб (табл. 37), пальмовий злодій (табл. 40), Coenobitan ін. Всі вони пересуваються боком, досягаючи іноді дуже великої швидкості. Звичайний «трав’яний краб» Carcinus maenas бігає зі швидкістю 1 м у секунду, а сухопутний примару-краб-примара Ocypode мчиться на своїх витягнутих ногах так швидко, що умудряється ловити навіть дрібних птахів. Крабиплавунци також плавають боком. При цьому друга – четверта пари грудних ніг роблять 630-780 змахів у хвилину, а остання пара працює ще більш інтенсивно.
Вошедшее в байки й приказки думка про те, що «рак задкує назад» не зовсім справедливо. У нормальній для нього обстановці, на дні водойми, він цього не робить. Коли ж пійманого раку випускають назад у воду, він починає, так само як креветки, згинати черевце й дійсно, пливучи поштовхами задом наперед, опускається на дно.
Фарбування десятиногих різноманітне. Більшість донних плазуючих видів бурий або зеленуватий кольори, що нагадує цвіт ґрунту, на якому вони живуть. Обитающие серед водоростей або плазуючі по них креветки й краби зеленого цвіту. Прикріплюється до саргасове водоростей і до іншим плаваючим по поверхні моря предметам краб Planes minutus пофарбований по-різному: особини, що сидять на водоростях, бурі або зеленуваті, а сидячі на блакитних сифонофорах – синюваті. Дуже строкате фарбування численних крабів – мешканців коралових рифів, але й вона робить рачків непомітними на тлі багатоколірного коралового вапняку. Тропічний сухопутний примару-краб-примара Ocypode має цвіт піску, по якому він швидко бігає на своїх довгих, майже випрямленних ногах. При цьому на яскравому сонці його тіло відкидає на світлий пісок темну тінь. При наближенні ворога краб підгинає ноги й притискає плоский карапакс до піску, роблячись зовсім непомітним.
Поряд із цими й багатьма іншими прикладами заступницького фарбування десятиногих можна вказати й випадки існування в них попереджуючого фарбування. Карапакс африканського сухопутного краба Sesarma meinerti пурпуровий й облямований жовтим кантом, а клішні яскраво-червоні. При наближенні ворога Sesarma не притискається до піску, як краб-примара, а, навпаки, піднімає на своїх ходильних ногах і потрясає в повітрі клішнями. У самців вабливих крабів цвіт їхньої великої клішні звичайно різко контрастує зі цвітом карапакса, а також ґрунту, що робить вабливі рухи клішень ще більш помітними. Так, наприклад, карапакс Uca batuenta золотистокоричневий, а клішня зовсім біла, в U. beebi карапакс зелений, більша частина клішні жовті або рожева, а її пальці білі.
Всі ці типи фарбування визначаються присутністю в покривах пігментів, більша частина яких представлена каротиноидами. Особливо звичайний з них астаксантин, у чистому виді имеющий червоний двет. З’єднуючись із білками, він утворить пігменти синюватих і буруватих тонів. При підвищенні температури ці з’єднання руйнуються, астаксантин звільняється. Тому раки при варінні червоніють.

Крім десятиногих, цвіт яких залишається незмінним, існують види, що міняють своє фарбування залежно від цвіту ґрунту, на якому вони перебувають, або залежно від часу доби. Креветки Hippolyte, Palaemon й Palaemonetes на світлому ґрунті приблизно через ? години світлішають, а на темному темніють (табл.35, 10, 11). Поряд із цим уночі вони світлішають, стаючи прозорими, а вдень здобувають те або інше фарбування. Креветка Crangon, навпаки, уночі пофарбована темніше, ніж удень. Вабливі краби темніють під час відливу, коли вони активні, і світлішають під час припливу, коли вони сидять у своїх норах.
У товщі покривів таких десятиногих розташовані численні постачені довгими розгалуженими відростками органи, називані хроматофорами й утримуючою величезною кількістю зерен пігменту. У деяких креветок у кожному хроматофорі перебуває кілька пігментів, причому кожний з них займає свої відгалуження хроматофора. Хроматофори Crangon мають відгалуження із чорним, білим, жовтим і червоним пігментами, хроматофори Penaeus улаштовані так само, але чорний пігмент у них замінений синім. У крабів й інших плазуючих десятиногих кожен хроматофор містить один або якнайбільше два пігменти. Коли всі пігментні зерна концентруються в середині хроматофора, тварина світлішає, коли ж пігментні зерна поширюються по всіх відростках, воно темніє. Якщо у відростках перебувають пігментні зерна одного цвіту, а інші зібрані в центрі хроматофора, креветка виявляється пофарбованої у цвіт распиленного пігменту.
До хроматофорів не підходять нерви. Як показано численними досвідами, їхньою діяльністю управляють органи внутрішньої секреції, що перебувають головним чином в очній стеблинці, а також у головному ганглії й в отходящих від його окологлоточних нервових тяжах. Світлове подразнення, сприймане очами, передається цим органам, а вони виділяють у кров різні гормони. Одні гормони змушують зерна того або іншого пігменту поширюватися по відростках хроматофора, інші, навпаки, викликають їхню концентрацію. Відрізання очей або туга перев’язка очних стеблинок повністю порушує рух зерен пігменту в хроматофорах, тому що перепиняє шлях гормонам у кров.
Чудовий автоматизм рухів пігменту в хроматофорах деяких ракоподібних. У вабливих крабів ці рухи, як уже вказувалося, точно погоджене із приливо-отливним ритмом. У крабів Uca pugnax із двох сусідніх ділянок, що заливаються припливом через різну конфігурацію берега в різний час, періодичність зміни фарбування різна. Ці краби разом містилися в темну кімнату, де кожний з них зберігав властивий йому ритм пересувань пігменту в хроматофорах. Цілодобове висвітлення або, навпаки, приміщення крабів в умови постійної темряви, а також зміст їх при різній температурі (від 6 до 26° С) не порушує цього чіткого ритму. З огляду на різницю в годинниках припливу й відливу в різних частинах земної кулі, крабів Uca pugilator на літаку перевезли з Атлантичного узбережжя Америки на Тихоокеанське. Мимовільні мандрівники зберегли в новому місцеперебуванні ритм, що виробився в них на батьківщині, розпилення й концентрації пігментних зерен у хроматофорах. Все це дозволяє вважати міграції пігменту в хроматофорах вабливих крабів одним із кращих прикладів існування «біологічних годин», що йдуть точно й правильно незалежно від умов зовнішнього середовища.
Все-таки деякі зовнішні фактори впливають на хроматофори вабливих крабів. Замічено, наприклад, що при посиленні космічної радіації ступінь распиленяости темного пігменту в хроматофорах збільшується; краби в такий спосіб захищаються від шкідливої дії короткохвильових випромінювань. Підвищення атмосферного тиску зменшує інтенсивність космічної радіації, і можна подумати, що краби реагують на коливання атмосферного тиску, а не безпосередньо на випромінювання. Для перевірки цієї гіпотези крабів поміщали в камеру з по стоянним атмосферним тиском, причому виявилося, що розташування пігменту в їхніх хроматофорах міняється відповідно до інтенсивності космічної радіації незалежно від атмосферного тиску.
Способи й об’єкти харчування десятиногих досить різноманітні. Більшість цих ракоподібних можна вважати хижаками. Морські плазуючі види знаходять різних тварин – полихет, молюсків, иглокожих, інших ракоподібних, розривають або роздрібнюють видобуток клішнями, перетирають її жвалами й поїдають. Багато хто здатні розправлятися з великими й сильними жертвами. Краб Loxorhynchus grandis (з карапаксом довжиною 26 див і шириною 21 див) розривав клішнями восьминогів і більших морських зірок. Деякі десятиногие поряд із тваринами поїдають і богатий органічною речовиною ґрунт, а також рослини. Раки-пустельники охоче їдять різних безхребетних, але поряд з ними й ґрунт, що вони захоплюють своєї меншої (звичайно лівої) клішень. Креветки Pandalus, Palaemon, Crangon й ін. також їдять головним чином дрібних тварин, але заковтують і ґрунт і водорості. Наші річкові раки харчуються переважно водяними рослинами – урутью, куширом, рдестом, харовими водоростями, але при нагоді охоче поїдають молюсків, личинок комах, а також трупи будь-яких тварин. Надзвичайно різноманітний асортименти об’єктів харчування деяких сухопутних десятиногих. Пальмовий злодій їсть падаючі на землю плоди різних пальм, особливо охоче маслянисті плоди панданового дерева, ґрунт, а також нападає на інших сухопутних ракоподібних, у тому числі на хворих особин свого виду. Думка про харчування його кокосовими горіхами невірно. Незважаючи на величезну силу своїх клішень, він не може розгризти шкарлупу зрілих кокосових горіхів і поїдає тільки розбиті. Поміщений у кіш із кокосовими горіхами, пальмовий злодій через кілька тижнів гинув від голоду. Невірно також думка, що пальмовий злодій забирається на кокосові пальми, щоб скинути горіхи вниз. Він не може влазити високо на дерева й зовсім не здатний злазити з них. Взагалі ніякого зв’язку між ним і кокосовими пальмами ні, оскільки він живе на багатьох островах, на яких відсутні кокосові пальми.
Деякі десятиногие використають у їжу ґрунт. Тропічні й субтропічні прісноводні креветки із сімейства Atyidae на кінцях пальців клішень мають пензлика щетинок, за допомогою яких захоплюють іл і передають його в рот. Так само харчуються й печерні представники цього сімейства, у тому числі живуча в печерах Закавказзя, Балканського півострова й південної Франції Troglocaris anophthalmus. Напівсухопутні вабливі краби також харчуються ґрунтом, поглинаючи його у величезній кількості. Навколо отворів їхніх нір завжди розташовуються грудочки їхніх екскрементів, що складаються із пропущеного через кишечник ґрунту. Морські Galathea метуть дно щетинками задніх ногочелюстей, причому частки ґрунту, що розкладаються водоростей і т.д. застряють між щетинками, а потім счищаются другими ногочелюстями й відправляються в рот. Більші харчові частки раки вистачають клішнями.
Фильтратори серед десятиногих нечисленні. Живучі в норах Callianassidae енергійно махають плеоподами, викликаючи в такий спосіб сильне токовище води, спрямований у нору. Це токовище проходить через складені у вигляді кошики передні грудні ноги, густо обсаджені щетинками, які затримують зважені у воді частки. Час від часу раки різко згинають черевце, і получающийся при цьому зворотний тік води промиває фільтруючу камеру, звільняючи її від великих часток, що потрапили в неї. Крабовидний рак Porcellana махає задніми ногочелюстями, постаченими численними щетинками, отфильтровивая ними дрібні зважені частки.
При добуванні їжі основне значення в більшості водних десятиногих мають почуття нюху й дотику. Після внесення в акваріум із крабами або ракамиотшельниками їжі тварина реагує на неї характерними рухами передніх антен, богатих чутливими циліндрами, і, зачувши видобуток, приступає до її пошуків. Подальше поводження камчатського краба Д. Н. Логвинов і ч описує так: «У виборі напрямку (до їжі) краб керувався ретельним обмацуванням бетонного дна басейну кінцями клішень. Краб опускав клішні вертикально вниз й, стосуючись ґрунту кінцями пальців клішень, швидко закривав і відкривав їх, поступово обстежуючи площадку перед собою. Ці рухи, що мацають, надзвичайно характерні, енергійні, «нервові». Краб шукав як би наосліп, описуючи надзвичайно заплутану маршрутну лінію. У міру наближення до корму краб приходив у велике збудження, що виражалося в посиленні рухів, що мацають, клішень по ґрунті. Однак навіть у безпосередній близькості від корму (наприклад, на відстані 1 див від кінця клішень до корму) краб неодноразово промахувалася й віддалявся від нього. Це вказує на те, що дотик кінців клішень не виправлялося нюхом або зором. Наступає момент, коли положення кормового об’єкта точно визначається крабом, що виражається в стрімкому схоплюванні видобутку, що виробляється правої або лівої клішень або обома відразу». У досвідах Д. Н. Логвинович через нездатність направитися прямо до пропонованої їжі краб губив на шлях до неї безглуздо багато часу. В одному випадку краб досяг корми, покладеного від нього на відстані 75 див, через 23 хвилини, причому з’їздив 930 див, в іншому випадку для досягнення корму, що лежав в 260 див, треба було всього 17 хвилин, а в третьому випадку, коли корм перебував усього в 5 див від краба, останній шукав його протягом 65 хвилин.
Важлива роль органів нюху й дотику при пошуках їжі підтверджується й досвідами над креветкою Palaemon. Після видалення очей креветки відшукували їжу протягом 4-5 хвилин, але коли в них були вилучені й передньої антени, час розшукування збільшилося до 20 хвилин, однак навіть позбавлені обох пар антен креветки зрештою все-таки знаходили їжу, чому допомагали чутливі щетинки ротових придатків і пальці ходильних ніг.
Трохи інакше відбувається полювання за об’єктами, що рухаються, при якій основного значення набуває зір. Хижі краби нерухомо лежать на дні й виглядають видобуток. Побачивши жертви, що рухається, вони біжать, а краби-плавунци швидко пливуть прямо до неї й звичайно неї наздоганяють. Багато крабів, особливо краби-плавунци, у такий спосіб успішно ловлять риб.
Всі сухопутні десятиногие при пошуках їжі керуються в першу чергу зором. Пальмовий злодій бачить їжу з відстані в кілька метрів і прямо направляється до неї. Він успішно переслідує інших сухопутних десятиногих, наприклад краба Cardysoma. Краба-примари (Ocypode) завдяки своїм незвичайно довгим очним стеблинкам і складно влаштованим очам (мал. 265) видали бачать видобуток й умудряються, як уже вказувалося, ловити навіть птахів.
Будучи в більшості хижаків, десятиногие самі піддаються нападу многочисленцих ворогів — риб, головоногих молюсків й інших десятиногих, а сухопутні види — птахів і гризунів. Для захисту від ворогів десятиногие виробили різноманітні й зроблені пристосування. До таких пристосувань належать розібрані раніше приклади заступницького фарбування, властивої деяким креветкам і крабам, і загрозливі пози багатьох крабів. Тієї ж мети служать й інші особливості будови й поводження десятиногих.
,
Багато плазуючі десятиногие, як наприклад омари, лангусти (табл. 38), краби, у тому числі звичайні в Чорному морі Pachygrapsus й Carcinus (табл. 36, 2, 4), укриваються між каменями й раковинами молюсків, в ущелинах скель і т.д. Існують краби й креветки, які, прагнучи до безпеки, закопуються в ґрунт. Креветки Crangon, Nectocrangon й, імовірно, інші представники сімейства Crangonidae, а також донні креветки із сімейства Penaeidae удень зариваються в ґрунт і сидять у ньому горизонтально, виставивши назовні очі й антени, а вночі виходять на полювання. Так само надходять краби-плавунци, Galatheidae, деякі раки-пустельники. Багато крабів, зарившись у ґрунт, розташовують своє тіло вертикально.
Різні десятиногие будують більш-менш зроблені нори, у яких проводять значну частину життя. Представників сімейства Callianassidae називають «раками-кротами» за те, що вони виривають глибокі ходи, що часто мають форму латинської букви U, а іноді й більше складну. Рачок риє ґрунт клішнями, викидаючи його з нори задніми грудними ногами. Стінки ходу обмазуються мулом або виділеннями шкірних залоз рачка (мал. 268).
Менш досконалі нори річкових раків, які вони виривають клішнями в укосах берегів рік і струмків. У цих норах раки проводять денний час, а крім того, зимують. Деякі види американських річкових раків з роду Cambarus будують цілі тунелі довжиною до 75 див. Що розселився в недавній час по берегах морів і рікам Західної Європи китайський мохнаторукий краб Eriocheir sinensis робить нори в укосах берегів низов’їв рік, куди ще доходить приплив. Ці нори похилі й побудовані так, що в їх низько розташованій кінцевій частині залишається морська вода після відливу. Е. sinensis своїми норами ушкоджує греблі, оро сительние канали й інші гідротехнічні спорудження.
Майже всі десятиногие, що пристосувалися до життя на суші, споруджують нори, що мають у їхньому житті велике значення. Звичайно нори сухопутних крабів настільки глибокі, що досягають рівня ґрунтових вод й їхніх мешканців можуть пити воду, що перебуває в їхніх будинках. В інших випадках нори розташовані так, що вони заливаються під час припливу. Часто нори мають два виходи. Деякі вабливі краби, улазячи в нору, закривають вхід у неї кришкою із ґрунту. У кожній норі живе один краб. Риття нір здійснюється ходильними ніжками однієї сторони тіла й меншої клешненосной ногою, причому краб розташовується в споруджуваній норі боком (мал. 269, 2).
Вабливі краби утворять на мулистих прибережних обмілинах тропіків густі поселення. На 1 м2 нерідко налічується 50 і більше їхніх нір. При наближенні небезпеки все населення такого селища дружно й блискавично ховається у своїх притулках. Краби зауважують птаха, що летить, на відстані 7 м, а людини – на відстані 9 м. За новим даними, вони сповіщають своїх сусідів про небезпеці ударами клішень об ґрунт. Завдяки коливанням ґрунту сигнал приймається навіть у тому випадку, коли краби не бачать один одного.
Пальмовий злодій викопує в ґрунті неглибокі нори, які вистилає волокнами кокосових горіхів. Ч. Дарвін розповідає, що тубільці на деяких островах вибирають із нір пальмового злодія ці волокна, потрібні їм у їхньому нехитрому господарстві. Іноді пальмовий злодій задовольняється природними притулками- ущелинами в скелях, порожнинами в осушених коралових рифах, але й у таких випадках використає для їхньої обкладки рослинний матеріал, що зберігає в житло підвищену вологість.

Деякі краби самі нір не риють, а використають як житло нори або трубки інших тварин, наприклад трубки сидячих полихет. У трубках хробака Chaetopterus поселяються різні представники сімейств крабів Pinnoteridae (табл. 36, 14) і крабовидних Porcellanidae.
Останні живуть також у ходах, виточених у вапняку моллюском-камнеточцем Pholas.
Раки-пустельники використають порожні раковини брюхоногих молюсків, ховаючи в них своїх довгих, позбавлених твердих покривів черевце. Вони підбирають собі раковини по розмірах і щільно в них утримуються уроподами й укороченими задніми грудними ногами. На ворогів рак-пустельник реагує, забираючись цілком у раковину й закриваючи її устя своїми клішнями. Раки-пустельники одного виду можуть заселяти раковини різних видів молюсків. Так, наприклад, Pagurus prideauxi використає раковини не менш 25 видів брюхоногих. Однак раки-пустельники, очевидно, віддають перевагу раковинам певних видів. В акваріумі Pagurus acadianus вибирав у першу чергу раковини Buccinum, у другу – Thais й у третю – Littorina, що відповідає частоті використання раковин цих видів ракомотшельником у природних умовах. Перевага, надавана одним раковинам перед іншими, пов’язане з різним відношенням внутрішнього обсягу раковини до її ваги. При виборі раковини раки-огшельники керуються не зором, а дотиком. Насильно витягнуті зі свого притулку, вони прагнуть повернутися в стару раковину, незважаючи на можливість зайняти пропоновану їм іншу того ж виду й розміру. Однак після линяння стара раковина виявляється тісної для її власника й він підшукує нову, більше містку. Штучно позбавлений раковини рак-пустельник почуває себе вкрай неспокійно, нагадуючи, по вираженню Тэйлора, купальника, у якого украли одяг.
Деякі види раків-пустельників поселяються не в спірально звитих раковинах брюхоногих молюсків, а в майже прямих конусоподібних раковинах лопатоногих молюсків або навіть у шматках бамбука. У таких видів черевце цілком симетрично. Близький до раків-пустельників сухопутний рак Coenobita ховає своє м’яке черевце в порожні раковини наземних молюсків. Обитающий на Бермудських островах С. diogenes використає як житло тільки раковини Livona pica. Цей вид тут вимер, і рак розшукує його напіввикопні залишки. Інших підходящих молюсків на Бермудських островах ні, і надзвичайно цікаво, яка доля чекає С. diogenes надалі, коли запас порожніх раковин Livona виснажиться.
Від поселення в чужих ходах і порожніх раковинах один крок до життя на поверхні тіла й у порожнині тіла живих тварин, які можуть бути також використані як притулки. Такий крок багато хто десятиногие ракоподібні зробили.
Існують креветки, що проводять все життя усередині губок. У двох губках Speciospongia vespara загальним обсягом 50000 див2 було виявлено 18 000 екземплярів двох видів рак-щелкунов Synalpheus. Креветки з роду Spongicola сидять попарно (самець і самка) у порожнинах скляних губок, куди вони попадають ще будучи личинками й звідки потім, збільшившись у розмірах, вибратися вже не можуть. Інші креветки й деякі краби живуть під дзвоном медуз, є десятиногие, що живуть серед щупалець актиній й інших коралових поліпів. У цих випадках рачки виявляються захищеними від ворогів стрекательними клітинами щупалець кишечнополостних. Маленькі (самки до 5-6 мм, самці звичайно до 1, 2 мм) крабики із сімейства Hapalocarcinidae утворять на стовбурах рифообразующих коралів вапняні галли, у порожнині яких живуть парами рачки. Молодий крабик виедает тіло поліпа з його вапняної чашечки й займає його місце. Зростаюча колонія поступово замуровує крабика, але залишається отвір, через яке в порожнину галла попадає вода, а разом з нею кисень для подиху й органічна суспензія для харчування. Серед голок морських їжаків укриваються інші дрібні крабики, у деяких випадках мускули, що об’їда
Десятиногие ракоподібні використають інших тварин не тільки як притулок, але й для маскування власного тіла, а також як зброя, що направляє проти своїх ворогів. Мілководні краби із сімейства Dorippidae за допомогою загнутих на спинну сторону грудних ніжок останньої пари тягають над собою стулку або уламок раковини якого-небудь двостулкового молюска, повністю закриваючи своє тіло, за що й одержали влучну назву «соромливих крабів». Краби із сімейства Majidae зрізують своїми клішнями різних обростаючі камені тварин – губок, гидроидов, моховинок, колоніальних асцидії – і поміщають їх на спинну сторону карапакса, де всі ці тварини продовжують рости. Цьому сприяють спеціальні крючковидние щетинки поверхні карапакса, до яких добре прикріплюється живе вбрання краба, а також секрет залоз задніх ногочелюстей, що склеює в купки відірваних клішнями тварин.
Краби із сімейства Dromiidae покривають своє тіло губкою, викроюючи з її шматок, що зовсім підходить для них по розмірі. В акваріумі вдалося простежити у всіх подробицях, як краб це робить. Він вибирає губку, що сидить на круглому камені або на раковині брюхоногого молюска, тобто опуклу зверху й увігнуту знизу. Якщо губка сидить у раковині, зайнятий раком-пустельником, краб вступає з ним у боротьбу й звичайно перемагає. Потім краб залазить на губку зверху, як би відмірюючи, який шматок йому потрібний, і починає клішнями різати губку, спочатку з однієї, потім з іншої сторони. Після цього він перевертає губку ввігнутою стороною нагору, перевертається сам на спину й починає надягати на себе готове плаття, передаючи шматок губки заднім грудним ногам, спеціально пристосованим для її втримання. Нарешті, закінчивши вдягання, краб стає на голову, перекидається через неї й приймає нормальне положення – спиною нагору. Такий маскарад має глибокий сенс: восьминоги не торкають крабів, покритих губками, але нападають на крабів, з яких губки вилучені. Деякі представники сімейства Dromiidae використають як захисний покрив не губок, а складні асцидії, надходячи з ними подібним образом, інші, подібно Dorippe, прикриваються стулками раковин двостулкових молюсків. Багато раків-пустельників і деяких крабів користуються як засіб захисту від ворогів пекучими щупальцями актиній.
Звичайні мешканці коралових рифів — крабики Lybia й Polydectus завжди тримають своїми спеціально для цього пристосованими клішнями дрібних актиній Bunedeopsis, яких виставляють уперед при нападі ворога. Їхньої клішні служать тільки для втримання актиній, а їжу вони захоплюють задніми ногочелюстями. На поверхні лівої клішні раку-пустельника Diogenes edwardsi звичайно прикріплена актинія; коли він закриває клішень отвір своєї раковини, актинію залишається зовні і як би охороняє вхід у житло. Інший рак-пустельник – Paguropsis typica – тримає над собою захищаючу його актинію Mammilifera.
Співжиття раків-пустельників з актиніями — звичайне явище. Для раковотшельников актинії служать засобом захисту від ворогів, актинії харчуються залишками їжі своїх хазяїв. Оскільки як раки-пустельники, так й актинії одержують від спільного життя обопільну користь, це співжиття вважається одним з найбільш яскравих прикладів симбіозу.
Деякі види раків-пустельників й актиній можуть жити як разом, так і порізно. У таких випадках раки-пустельники при зміні раковини залишають свою співмешканку на старій кинутій раковині. Інші види раків-пустельників (Pagurus arrosor) іноді існують без актиній, але якщо рак знаходить актинію, то негайно саджає неї на свою раковину, а при зміні житла пересаджує на нову. Нарешті, рак-пустельник Pagurus prideauxi й актинію Adamsia palliata завжди живуть тільки спільно. Лише молоді актинії сидять на каменях, а дорослі- тільки на раковинах раків-пустельників, іноді по нескольку екземплярів на одній раковині. Після поселення на раку-пустельнику актинії її підошва розростається, покриває майже всю раковину й часто навіть триває за устя. Якщо на раковині перебувають два або трохи актинії, вони розташовуються так, щоб зрівноважити один одного й не звалити на бік раковину і її мешканця. Міняючи раковину, рак-пустельник обережно й дбайливо клішнями переносить на нову раковину свою співмешканку. Штучно розділені рак-пустельник й актинія порізно споживають менше кисню, чим коли вони живуть спільно. Рак-пустельник постійно поїдає їжу, обстріляну стрекательними клітинами актинії. У зв’язку із цим він здобуває імунітет стосовно її отрути. Упорскування цієї отрути переноситься раком-пустельником безболісно, у той час як така ж доза викликає загибель краба Сагcinus.
Третім співмешканцем раку-пустельника й актинії часто бувають многощетинковие хробаки. Nereilepas fucata живе в раковині, зайнятий Pagurus prideauxi, a Nereis cyclurus – у раковинах, зайнятих P. ochotensis й P. armatus. Ці хробаки іноді зустрічаються й в інших умовах – у норах різних тварин й у порожніх раковинах. Чудово, що рак-пустельник не торкає «свого» хробака, хоча охоче поїдає інших. Більш того, при переселенні в нову раковину він переносить із собою й хробака. Хробаки беруть участь у трапезах раку-пустельника, витикаючись у цей час із раковини й підбираючи шматки їжі, що розриває хазяїном. Вони приносять користь своєму співмешканцеві, очищаючи порожнину його раковини й об’їдаючи паразитів з його м’якого черевця.
Раки-пустельники сожительствуют не тільки з актиніями, але й із представниками іншої близької групи кишечнополостних — зоантариями, що грають у цьому симбіозі таку ж роль, як актинії. Деякі види актиній і зоантарий живуть тільки на певних видах раков-отшельнпков, інші, як наприклад Sagartia parasitica, сожительствуют з багатьма видами.
Крім кишечнополостних, раковини раків-пустельників часто обростають губки. При цьому дуже часто губка майже повністю розчиняє раковину, і ракотшельник виявляється оточеним губкою.
Захисне значення має, очевидно, і здатність деяких десятиногих видавати звуки. Щодо цього особливо цікаві раки-щелкуни (сем. Alpheidae), широко розповсюджені на тропічних і субтропічних мілководдях і зустрічаються також у нас у Чорному і Японському морях. Вони звичайно ховаються між стовбурами коралів, серед колоній моховинок, водоростей і каменів, а також у губках. Одна із клішень цих рачків дуже велика й має своєрідна будова. На внутрішній поверхні нерухомого пальця розташоване поглиблення, а на рухливому пальці – відповідний йому виступ. Перед щигликом рухливий палець відгинається, а потім завдяки скороченню сильного мускула притискається до нерухомого. Виступ рухливого пальця входить у поглиблення нерухомого, і через канал, що виникає при змиканні пальців, вибризгивается струмінь води, що видавлює з поглиблення. При цьому лунає голосний щиглик, що підсилюється завдяки порожнім просторам усередині клішні, які служать резонаторами (мал. 278). Оскільки альфеуси звичайно утворять густі скупчення, одночасне клацання сотень рачків створює сильний шум. По описі Н. И. Тарасова, «при витягу губки, густо населеної альфеусами, чутна довго не затихаюча голосна тріскотня, що нагадує горіння хмизу», а в інших випадках при клацанні альфеусов «виникають шуми, що нагадують звуки, які лунають при заклепуванні казана».
При щиглику виникають не тільки звукові, але й ультразвукові коливання. Цілком ймовірно, біологічний зміст клацання полягає в тім, що дрібні ракоподібні й риби одержують сильний, а іноді й смертельний ультразвуковий удар. Таким чином, клацання можна вважати захисною реакцією: недарма альфеуси відповідають їм на всякого роду подразнення.
Лангусти також видають голосні звуки, отпугивая ними своїх ворогів. На першому членику задніх антен у лангустів є лопата, що скребе про килевидний виступ передньої частини карапакса, причому виникає тріскучий звук. Каліфорнійський лангуст перед стрекотаньем загрозливо махає задніми антенами, усадженими гострими шипами. Риби відскакують від лангуста й, за спостереженнями Моултона, іноді гублять при цьому свій видобуток, що підбирає лангуст. Відомі й деякі інші стрекотливі й скриплячі десятиногие, але біологічне значення видаваних ними звуків залишається лока неясним.
До захисних пристосувань десятиногих належить також властива багатьом з них здатність до автотомії — довільному відриванню своїх кінцівок. Коли ворог вистачає за ногу какогонибудь рака, той залишає свою кінцівку ворогові, а сам на ногах, що залишилися, рятується втечею. Прив’язаний за ногу краб відриває неї побачивши восьминога. У такий спосіб можна позбавити краба шести ніг, але, якщо краба засліпити, автотомії не відбувається. Відривання кінцівок здійснюється завжди в строго певнім місці, недалеко від їхньої підстави, за допомогою спеціальних м’язів – автотомизаторов, які загинають ногу нагору доти, поки вона не обломиться. У місці відриву усередині кінцівки перебувають два розташованих поперечно соединительнотканних листки, що допомагають швидко призупинити кровотечу. Деякі десятиногие можуть якщо буде потреба відривати собі кінцівки своїми клішнями або задніми ногочелюстями.
Здатність до автотомії завжди супроводжується здатністю крегенерации. Втрачена кінцівка поступово відростає знову, тим скоріше, ніж частіше тварина линяє, оскільки ріст кінцівки, що регенерує, відбувається тільки після линяння. У великих омарів повна регенерація клішень відбувається тільки через 2 роки після їхньої втрати, у самок річкових раків – через 3-4 роки, а в частіше, що линяють самців, – через 1/2-2 роки. Якщо при втраті кінцівки або очної стеблинки були ушкоджені пов’язані з ними нервові центри, то на їхньому місці може вирости придаток ненормальної будови. Так, у багатьох креветок замість очної стеблинки з’являється вусик, що нагадує передню антену. Таке явище називають гетероморфозом.
Майже всі десятиногие ракоподібні раздельнополи, причому самці зовні добре відрізняються від самок. У креветок, як правило, самці дрібніше самок, а в плазуючих десятиногих навпаки, і тільки в крабів, що живуть в інших тварин (Hapalocarcinidae, Pinnoteridae), самці, так само як у креветок, уступають по своїх розмірах самкам. Часто самці мають більш сильно розвинені клішні, що допомагають утримувати самку при спарюванні. Іноді, як наприклад у краба-плавунца Neptunus, самець і самка розрізняються по цвіті, а в трав’яного краба Carcinus за формою карапакса.
Особливо чітко проявляється підлоговий диморфізм у будові черевця і його придатків. Як уже вказувалося, передні черевні ніжки самців цілком або частково перетворені в органи, за допомогою яких самець переносить сперматофори, прикріплюючи їх до полових отворів самки, а в крабів уводячи їх у її полові шляхи. Нерідке черевце самок буває ширше, ніж у самців (самки носять під ним ікру), а в крабів воно, крім того, часто складається з більшого числа сегментів, тому що в самців черевні сегменти частково зливаються між собою.
У деяких крабів спостерігається поліморфізм самців. Так, наприклад, серед самців Inachus розрізняються три категорії: дрібні крабики з товстими клішнями, трохи більші, але із плоскими, як у самок, клішнями й самі великі, знову з товстими клішнями, причому насінники добре розвинені тільки в крабів першої й третьої категорії.
Гермафродитизм свойствен лише деяким креветкам. Такі всі представники сімейства Pandalidae, у тому числі й промислові види Pandalus borealis й P. latirostris. Це типові протерандрические гермафродити. При настанні половозрелости вони стають самцями, а на третій рік життя перетворюються в самок. Подібним образом відбувається зміна підлоги в Lysmata seticauda й Calocaris macandrae.
Самці водних десятиногих знаходять самок, керуючись почуттям нюху й дотику. На джгутах передніх антен самців креветок особливо багато чутливих щетинок, що допомагають, імовірно, у пошуках самок. Сухопутні краби користуються для цього зором. Самці видали бачать самок і швидко біжать до них.
Безпосередньо перед спарюванням самка линяє. У багатьох крабовидних пустельників, наприклад у камчатського краба й у деяких дійсних крабів, у тому числі в мохнаторукого краба, линянню самки передує так називане «положення рукостискання», при якому самець і самка коштують друг перед іншому й самець міцно тримає у своїх клішнях клішні самки. При цьому обоє партнера піднімають на своїх грудних ногах. «Положення рукостискання» може тривати досить довго, у камчатського краба від 3 до 7 днів, і закінчується линянням самки, причому, за деякими спостереженнями, самець допомагає самці злиняти, стаскивая з пее старий панцир. Інші краби чекають линяння самки, піднявшись на неї зверху.
Після линяння самки наступає спарювання. Самець за допомогою передніх черевних ніг прикріплює сперматофори біля полових отворів самки й тільки в крабів уводить їх у семеприемники самки. Самці деяких раків-пустельників приклеюють сперматофори до раковини, у якій живе самка.
У різних видів спарювання здійснюється по-різному. Креветки Sicyonia carinata й Athanas nitescens розташовуються перпендикулярно друг до друга, причому самець виявляється лежачої на спині знизу, а самка спиною догори над ним. У річкових раків, омарів, лангустів, Galatheidea і деяких інших самка лежить на спині> а самець перебуває над нею спиною нагору. У багатьох крабів й у крабовидних пустельників самець сидить зверху, на спинній стороні самки. Молоді самці (довжиною 10 мм) Athanas nitescens протягом декількох хвилин спаровуються з різними самками 4-5 разів, більші (17-20 мм) – один раз. Самці інших креветок, китайського й камчатського крабів, річкового раку Cambarus також часто спаровуються з декількома самками. Самкам деяких крабів для запліднення яєць досить одного спарювання в кілька років, тому що сперматозоїди в семеприемниках залишаються живими. Самка американського блакитного краба (Callinectes) спаровується один раз у житті, у віці 3 років, а живе 7 років і відкладає яйця щорічно.
Проміжок між спарюванням й откладкой яєць у різних видів різний. Самки Athanas й інших креветок починають откладку яєць через кілька хвилин після спарювання, річкові через 10- 45 днів, краб Carcinus-через кілька місяців. Для откладки яєць омари, річкові раки й раки-пустельники перекидаються на спину, а креветки лягають на бік і підгинають черевце так, щоб між ним і нижньою поверхнею грудей утворився простір, куди й попадають яйця. Разом з яйцями виділяється секрет, що розчиняє оболонки сперматофорів, сперматозоїди звільняються й запліднюють яйця. Самки лангустів розривають оболонку сперматофора пазуром задньої ходильной ноги. Секрет цементних залоз, що перебувають у крабів у семеприемниках, а в інших десятиногих на нижній поверхні черевця й на черевних ніжках, утворить зовнішню оболонку кожного яйця, а також тяж, що прикріплює його до черевних ніжок матері. Краби Carcinus при відкладанні яєць зариваються в ґрунт, без чого не відбувається прикріплення яєць. Надалі яєчка залишаються на плеоподах аж до виходу личинок або молодих рачків. Тільки в самих примітивних креветок, поєднуваних у сімейство Penaeidae, процес відкладання яєць відбувається інакше: вони відкладають яйця прямо у воду.
Плідність десятиногих коливається в широких межах. При цьому чим більше яєць, тим менше їхні розміри. Дуже плідні деякі краби: число яєць, виметиваемих Cancer pagurus й Carcinus maenas, досягає 3 мільйонів (але в Чорному морі в останнього не більше 180000 яєць), в Callinectes sapidus -2 мільйонів, в Eriocheir sinensis воно коливається від 270 000 до 920 000 і т.д. Набагато нижче плідність наших північних крабів (Hyas coarctatus -1 000-16 000 яєць, Н. araneus – до 110 000 яєць). Дуже висока плідність лангустів – від 500 000 до 1, 5 мільйонів яєць. У раків-пустельників число яєць звичайно не доходить до 10 000, але в близького до них камчатського краба воно значно більше – від 70 000 до 270 000. Серед креветок найбільш плідні Penaeidae, що відкладають яйця у воду: Penaeus trisulcatus метає близько 800 000, a Parapenaeopsislongirostris близько 400 000 яєць. Креветки, що виношують яйця на собі, відкладають їх у меншій кількості: Pandalus latirostris – 150- 450, P. borealis-400-3 000, Palaemon adspersus – 160-3600, P. elegans – 280- 1600, Crangon crangon – 1 500-15 000. Порівняно невелика й плідність європейського й норвезького омарів (8 000- 32 000 й 1 300-4 000 яєць).
У всіх прісноводних і глибоководних десятиногих плідність значно менше, ніж у морських мілководних. Наші річкові раки відкладають від 60 до 500 – 600 яєць, тропічні прісноводні краби – 20-150, глибоководні планктонні креветки – 15-60, глибоководний (2000-2600 м) Munidopsis rostrata – 230. З їхніх великих яєць виходить не личинка, а вже що майже сформувався рачок.
Яйця залишаються прикріпленими до черевних ніжок матері протягом тривалого часу. Камчатський краб й європейський омар виношують їх майже цілий рік, норвезький омар – 9 місяців, краб Cancer pagurus – 7-8 місяців, річкові біля напівроку, Pandalus borealis-5 місяців, Carcinus maenas – улітку 2 місяці, узимку 5-6 місяців, китайський мохнаторукий краб і креветки роду Palaemon-1-1/2 місяця, пальмовий злодій – 3-4 тижні, краб-плавунец Portunus trituberculatus – 2-3 тижня. Ці розходження залежать у першу чергу від температури, що впливає на швидкість ембріонального розвитку.
У більшості десятиногих з яйця виходить личинка, що різко відрізняється від дорослих як по своїй будові, так і по способі життя. Тільки в багатьох прісноводних, глибоководних і видів, що живуть при низькій температурі, розвиток пряме, тобто всі личиночние стадії проходять під покривом яйцевої оболонки й з яйця з’являється маленький майже, що сформувався рачок.

Розрізняють кілька стадій плаваючих личинок десятиногих ракоподібних (табл. 39). Перша з них – науплиус – властива тільки примітивному сімейству креветок Penaeidae (табл. 39, 12). Стадія метанауплиуса є також тільки в них й у деяких представників близького сімейства Sergestidae. У більшості морських мілководних десятиногих з яйця виходить личинка, що перебуває на стадії зоэа (табл. 39, 1, 5). Для неї характерний поділ тіла на покриту карапаксом головогрудь і сегментированное черевце, причому останній його сегмент ще не відділений від тельсона. Ока зоэа стебельчатие, дуже сильно розвинені ногочелюсти, зовнішні галузі яких служать основними органами плавання, а задні грудні й всі черевні ніжки ще не утворилися або зачаточни. У зоэа крабів передня частина тіла роздута, на карапаксе розташовані довгі шипи – один на спині й два з боків, а крім того, є довгий рострум (табл. 39, 1). У зоэа пустельник-пустельників-раків-пустельників і близьких до них груп задній край карапакса виїмчастий, задне-боковие його кути відтягнуті в шипи й також є довгий рострум (табл. 39, 11). Всі ці вирости допомагають личинкам сущест вовать у товщі води, тому що утрудняють їхнє занурення.

За стадією зоэа в довгохвостих десятиногих треба стадія м и з и з. На цій стадії всі грудні кінцівки добре розвинені, постачені зовнішніми галузями й служать для плавання, задній черевний сегмент відділений від тельсона, починається розвиток черевних кінцівок. У більшості креветок стадія мизис подібна з мизидами, чому вона й одержала свою назву, але в деяких інших вона має вигадливу форму. Такі, наприклад, листоподібні, зовсім прозорі мизисние личинки лангустів, так називані филлозоми (табл. 39, 7), або кулясті личинки глибоководних Eryonidae, так називані эрионеик у с и (табл. 39, 4). В омарів личинка виходить із яйця на цій стадії (табл. 39, 9). Мизисной стадії довгохвостих відповідає стадія метазоэа крабів, раковотшельников і близьких до них груп. Метазоэа відрізняється від мизис відсутністю зовнішніх галузей грудних ніг.

Остання личиночная стадія зветься декаподитной. На цій стадії карапакс уже майже такий же, як у дорослого ракоподібного, але черевце часто має інша будова. Декаподитная стадія крабов-м егалопа й декаподитная стадія раків-пустельників і близьких до них форм – глаукотоэ характеризуються ще не підігнутим під груди й цілком симетричним черевцем, постаченим сильними плеоподами, за допомогою яких личинка плаває (табл. 39, 8, 10). Потім вона сідає на дно, линяє й перетворюється в молоду особину з нормально влаштованим черевцем, підігнутим під груди в крабів або спірально закрученим у раків-пустельників.
Тривалість існування личинок у планктоні різна в різних видів: у креветок Palaemon adspersus й Crangon crangon і краба Carcinus maenas — 4—5 тижнів, у прісноводної креветки Atyaephyra desmaresti й у європейського омара — 2—3 тижні, у креветки Pandalina brevirostris — 2 місяці, у звичайного лангуста Palinurus — 3 місяці, у креветки Sergestes arcticus — 4—5 місяців, а в лангуста Panulirus — до 6 місяців. За час свого перебування в планктоні филлозоми лангустів розносяться плинами на далекі відстані. Із цим зв’язують циркумтропическое поширення деяких лангустів.
Багато планктонних личинок десятиногих — гарні плавці. Коли вони плавають за допомогою ногочелюстей, тобто на стадії зоэа, вони рухаються заднім кінцем уперед або, як багато хто зоэа крабів, спинною стороною вперед. При цьому зоэа Galathea пропливає 1 м за 45-56 секунд, Porcellana -і за 65-92 секунди. Після перетворення в наступні стадії, коли органами рухи стають плеоподи, личинки рухаються переднім кінцем уперед. Їжею личинкам служать різні планктонні водорості й тварини.
Величезна кількість личинок гине, стаючи жертвами різних хижаків або потрапляючи в невідповідні умови. По розрахунках японського зоолога Марукава, з 200 000 зоэа першої стадії, яких дає одна самка камчатського краба, до другої стадії зоэа доживає 13, а до стадії глаукотоэ 7 личинок.
У більшості прісноводних, глибоководних і холодноводних десятиногих яєць великі, богатие жовтком, і все перетворення личинки проходять під покривом яйцевої оболонки. З яйця виходить маленький рачок, що відрізняється від дорослих головним чином відсутністю останньої пари черевних кінцівок. Новонароджені рачки втримуються на плеоподах матері за допомогою своїх кінцівок. У річкових раків північної півкулі (сем. Astacidae) для цього служать клішні, а в річкових раків південної півкулі (сем. Parastacidae) – задні грудні ніжки. Подібним образом поводяться прісноводні краби, що вилупилися з яєць (сем. Potamonidae), напівглибоководна креветка Sclerocrangon ferox і глибоководна S. zenkevitchi.
З розмноженням зв’язані міграції багатьох десятиногих. Вони прагнуть до моменту виходу з яєць личинок потрапити в умови, найбільш сприятливі для існування своїх новонароджених нащадків. Мохнаторукий краб, що піднімається досить високо нагору по ріках Західної Європи, для розмноження переселяється в солонувату воду предустьевих просторів, що необхідно для його личинок. Точно так само мігрують у море для розмноження деякі Penaeidae, інший час провідні в солонуватій або прісній воді, як наприклад Penaeus carinatus й Penaeopsis dobsoni з індійського солоноватоводного озера Чилька або Penaeus plebejus з рік Австралії. Багато морських креветок і деяких крабів, коли приходить час виходу личинок з яєць, перекочовують на прибережні мілководдя, де вода сильніше прогріта. Найцікавіші нерестові міграції сухопутних десятиногих. Самки сухопутних раків-пустельників – пальмового злодія й Coenobita, а також сухопутних крабів із сімейства Gecarcinidae, що несуть на черевних ніжках яйця, у яких сформувалися зоэа, масами прагнуть до моря. Вони йдуть іноді здалеку, переборюючи по нескольку кілометрів. Переселення звичайно відбуваються вночі або вдень під час дощу, оскільки період розмноження сухопутних десятиногих доводиться на сезон тропічних злив. Досягши морського берега, самки заходять у воду або забираються на камені й, як пальмовий злодій, стряхивают яйця у воду або, частково поринувши у воду, чекають, коли з яєць вилупляться личинки. Надалі личинки розвиваються в море, там осідають на дно й тільки через якийсь час вибираються на сушу.

Розвиток личинок пальмового злодія дає досить повне подання про історію формування цього виду (табл. 40, 1—5).
Планктонні зоэа й глаукотоэ пальмового злодія такі ж, як у раків-пустельників. Після осідання на дно, тобто через 4-6 місяців після вилупления з яйця, личинка пальмового злодія має спірально вигнуте м’яке черевце, що вона ховає в порожню раковину якого-небудь морського брюхоногого молюска. У цей час вона зовсім подібна зі звичайним ракомотшельником. Потім вона перебирається на сушу й використає раковини наземних молюсків, нагадуючи дорослі екземпляри близького сухопутного роду Coenobita. Нарешті, після чергового линяння, вона залишає раковину, у результаті декількох наступних линянь її черевце поступово коротшає й підгинається під груди, і в такий спосіб вона перетворюється з раку-пустельника в пальмового злодія. Імовірно, так само, але протягом дуже тривалого часу йшла еволюція цього виду й Coenobita, що происшли від морських раків-пустельників.
Закончившие перетворення молоді десятиногие ведуть таке ж існування, як дорослі, з кожним линянням збільшуючись у розмірах. Спочатку вони линяють часто, потім проміжки між линьками подовжуються, і великі особини таких видів, як омар і камчатський краб, линяють один раз у два роки. Линька контролюється органами внутрішньої секреції, що перебувають в очних стеблинках. Видалення очних стеблинок викликає більше часті линяння, тому що в кров перестає надходити гальмуючий їхній гормон.
Перед линянням під старим панциром формується новий, ще м’який, не утримуючих солей кальцію. Старий панцир у процесі линяння лопається на границі між грудьми й черевцем, а в крабів, крім того, з боків грудного відділу. Довгохвості десятиногие витягають через щілину, що утворилася, спочатку передню, а потім задню частини тіла, краби спочатку черевце, потім голову й груди, ходильние ноги й, нарешті, клішні. Річкові раки при цьому, як уперше описав ще Реомюр в 1712 році, перекидаються на спину й починають різко згинати черевце й кінцівки, внаслідок чого й утвориться щілина в старому панцирі. Можливо, що при витаскуванні зі старого панцира тіла й кінцівок вони механічно витягаються й ріст здійснюється безпосередньо в процесі линяння. Вона займає звичайно 10-30 хвилин, але затвердіння нового панцира вимагає набагато більше тривалого часу: у камчатського краба 10 днів, в омара 20-50 днів, у мохнаторукого краба більше місяця, у краба Cancer pagurus 2-3 місяці. При цьому солі кальцію надходять із крові в новий панцир і просочують його. Перед линянням вони накопичуються або в печінці (у більшості десятиногих), або в так званих гастролитах – двох овальних твердих утвореннях, що перебувають у шлунку річкових раків.
Доти поки не затвердів новий панцир, десятиногие залишаються зовсім беззахисними. Крім того, вони не можуть харчуватися, тому що всі їхні ротові придатки й апарат шлунка, що перетирає їжу, теж м’які. Багато хто десятиногие на цей час забиваються під камені або в інші притулки, де вони виявляються в безпеці, і там мужньо переживають важкий для них період життя.
Деякі десятиногие живуть дуже довго: американський омар до 50 років, широкопалий річковий рак до 20 років, камчатський краб до 23 років, лангуст більше 15 років, мохнаторукий краб до 6, іноді до 10 років. Пальмовий злодій довжиною більше 10 див має від роду не менш 5 років. Тривалість життя креветок звичайно не перевищує 4 років (Crangon crangon, Pandalus), а дрібні види не доживають і до року.
Переважна більшість десятиногих живе в області морського мілководдя.
Особливо багата ними фауна тропіків. Коралові рифи населені незліченною безліччю найрізноманітніших крабів, креветок і раки-пустельників, часто дуже строкато пофарбованих й имеющих вигадливу форму. По напрямку на північ і на південь від тропічної зони фауна десятиногих убожіє. У межах помірних широт по багатству десятиногими виділяється північна частина Тихого океану, де живе найбільша кількість пологів і видів таких сімейств креветок, як Crangonidae, Hippolytidae, Pandalidae, а також крабовидних пустельників Lithodidae. У Берингове море відомо 117, в Охотськім 113, у Японському 82 виду десятиногих. З північної частини Тихого океану йшло розселення деяких груп десятиногих у Полярний басейн і навіть у північну частину Атлантичного океану. Дуже бідна десятиногими ракоподібними Антарктика, звідки зазначена всього 8 видів.

Морські десятиногие живуть від приливо-отливной смуги до глибини 5300 м. Щодо цього вони уступають многим іншим загонам ракоподібних (бокоплавам, равноногим й ін.)» які пристосувалися до життя й на більших глибинах, аж до максимальних (11 км). Серед глибоководних донних десятиногих багато древніх пологів, відсутніх на мілководдях, але відомих у викопному стані (Eryonidae, краби Prosoponidae й Homolidae й ін.). Дуже характерні глибоководні планктонні креветки, що належать до сімейств Oplophoridae (табл. 35, 8), Penaeidae, Sergestidae й ін. Звичайно вони темно-червоного цвіту, їхні кінцівки подовжені, і багато хто з них мають здатність до світіння.
У багатьох глибоководних Sergestidae на кінцівках, уздовж бічних країв карапакса й на черевній стороні тіла розташовується до 150 фотофоров. У деяких видів частина фотофоров постачена лінзами. Серед глибоководних креветок відомі види, позбавлені фотофоров, але проте світні. Їхні покриви дуже тонкі, і крізь них просвічують ділянки печінки, що перетворилися в органи світіння – так називані органи Песта. Нарешті, деякі креветки, переважно з роду Systellaspis, викидають струмінь світної рідини й за допомогою «вогневої завіси» ховаються від ворогів. Присутність фотофоров, розташування й число яких для кожного виду строго постійно, допомагає в повному мороці океанічних глибин самцям знаходити самок і всім разом збиратися в зграї.
Приливо-отливная смуга тропічних морів населена дуже своєрідними десятиногими, з яких найбільш характерні вабливі краби. Це дрібні (ширина карапакса 0, 8-3, 5 див) крабики, що живуть на мулистому ґрунті більшими колоніями й чудові тим, що їхні самці своєю величезною клішнею або обома клішнями роблять складні вабливі рухи, ритмічно розводячи клішні в сторони, піднімаючи й опускаючи їх і розташовуючи їх перед собою. Вабливі рухи в деталях різні в різних видів. У видів роду Uca з вузьким лобовим краєм переважають руху клішень у вертикальної, у видів із широким лобовим краєм – у горизонтальній площині. Наближення самки або іншого самця викликає більше енергійні вабливі рухи. Вивчення їх у різних видів (із застосуванням кінозйомки й інших сучасних методів) указує на різноманіття біологічного значення цих рухів. По-перше, у такий спосіб самці отпугивают інших самців, повідомляючи їм про те, що дана ділянка вже зайнята. Вовторих, у період спарювання вабливі рухи самця служать для залучення самки. У проміжки між цими рухами самець поступово наближається до самки, що спочатку приймає позу захисту й відступає, а потім сама починає рухатися назустріч самцеві. При цьому обоє партнера розмикають і стуляють пальці своїх клішень. Якщо який-небудь самець не зверне уваги на попередження й вторгнеться на чужу територію, між її хазяїном і прибульцем виникає запеклий бій (мал. 284). Якщо перед самцем поставити дзеркало, він кидається в бій зі своїм відбиттям, що вказує на провідну роль зору у всіх цих явищах. У вабливих крабів роду Dotilla переможець після закінчення бійки виконує тріумфальний танець. Нерідко бійки між двома самцями відбуваються через самку, що у таких випадках сама віддаляється й чекає результату бою. Чудово, що зовсім подібні звички властиві деяким представникам іншого сімейства крабов-Grapsidae, що живе також у приливоотливной смузі тропічних морів. Порівняльне дослідження вабливих рухів приводить до висновку про те, що вони розвилися незалежно в представників двох різних сімейств із поз захисту й нападу, причому згодом до спочатку винятково агресивного їхнього призначення додалося сексуальне.
Деякі морські десятиногие можуть переносити значне опріснення; серед них є види, що живуть переважно в опріснених ділянках моря й здатні заходити в зовсім прісну воду. Такі, наприклад, мохнаторукие краби роду Eriocheir. Один з них – Е. japonicus – живе перед устями рік від Амурського лиману до Гонконгу й Тайваню, а також Північно-Східного Сахаліну, іншої – Е. sinensis – у таких же умовах у Китаєві. Китайський мохнаторукий краб у баластових цистернах судів був випадково перевезений близько 1912 року в басейн Ельби. Відтіля він почав швидко розселятися уздовж західних берегів Європи й зараз численний у багатьох ріках й їхніх гирлових частинах у Німеччині, Бельгії, Голландії, Франції, Данії, Швеції й Фінляндії; він руйнує своїми норами греблі, рве рибальські мережі й псує пійману в них рибу. Інший солоноватоводний крабик- Rhithropanopeus harrisi – у такий же спосіб потрапив із предустьевих просторів американських рік у Голландію, а потім проникнув у Балтійське, Азовське й Каспійського моря, де сильно розмножився й використається в їжу рибами.
У прісних водах живе порівняно небагато видів десятиногих. Серед них широко відомі річкові раки, що належать до трьох сімейств – Astacidae, Parastacidae й Austrastacidae. Astacidae живуть у помірній і почасти південній смузі північної півкулі, Parastacidae – у помірній смузі південної півкулі – у Південній Америці, Австралії, а також на острові Мадагаскар, Austrastacidae – тільки в південній частині Австралії. Майже на всьому протязі тропіків річкових раків ні, У межах СРСР річкові раки представлені двома родами – Astacus й Cambaroides. Рід Astacus займає майже всю Європу й західну частину Азії, рід Cambaroides – басейн Амуру, північну Японію, Корею й Сахалін.
Найбільше широко поширені й мають досить важливе промислове значення два наших види річкових раків — широкопалий (A. astacus) і узкопалий (A. leptodactylus). Широкопалий рак живе головним чином у водоймах, що ставляться до басейну Балтійського моря. Він звичайний у Латвії, Литві, Естонії, у Ленінградській області, у деяких районах України й Білорусії. Область поширення узкопалого рака набагато ширше й охоплює водойми басейнів Каспійського, Чорного й Азовського морів, Каспійського й Азовського моря, а також ріки й озера Західного Сибіру.
Широкопалий й узкопалий раки спільно не зустрічаються, і їхні ареали не перекривають один одного. У минулому столітті узкопалий рак почав розселятися нагору по басейні Волги, витісняючи широкопалого. Відомі численні випадки посадок раколовами узколапого рака в озера, населені широкопалим. Проходить 10-20 років, і широкопалий рак зникає, повністю заміщаючись узкопалим.
Обидва види подібні по своїй біології. Вони живуть у воді з порівняно високим змістом кисню й мінеральних солей, харчуються переважно рослинною їжею, наявної звичайно в надлишку. Узкопалий рак трохи більше плідний і більше витривалий стосовно хімізму води і її кисневому режиму. Однак це ще не пояснює, яким образом він незмінно витісняє широкопалого. Не вдалося одержати відповідь на це питання й при спільному змісті обох видів у басейнах. Час від часу раки билися, але бійки між особинами різних видів відбувалися не частіше, ніж між особинами одного виду.
Останнім часом у Литві, де зустрічаються й широкопалий й узкопалий раки, удалося помітити, що на стику їхніх ареалів живуть особини, по своїх ознаках занимающие проміжне положення між обома видами. Я.М. Цукерзис уважає їхнім гібридами й допускає можливість поступового зникнення ознак того або іншого виду в нащадків цих гібридів. У штучних умовах удалося схрестити між собою обидва види й одержати гібридну молодь, але вона не доросла до дорослого стану. Треба при цьому мати на увазі, що узкопалий і широкопалий раки розрізняються не тільки за формою клішень, рострума, озброєнню карапакса й т.д., але й по числу хромосом: в узкопалого рака їх 184, а в широкопалого близько 100. Для рослин давно відомо, що полиплоиди характеризуються підвищеною життєздатністю, плідністю й іншими перевагами; очевидно, це підтверджується й на прикладі річкових раків.
На чисельність і поширення річкових раків великий вплив зробили їхній хворобі, у першу чергу рачача чума. В 70-х роках вона з’явилася у Франції, потім перекинулася в Німеччину, а в 1890 році – у західну частину Росії. ДО 1898 року епізоотія рачачої чуми захопила всю Росію, включаючи Західний Сибір. У багатьох місцях раки вимерли поголовно й зникли, в інші їхні запаси поступово почали відновлюватися. Але в 1919-1920 роках виник новий спалах рачачої чуми, що знову знищила величезну кількість раків.
Захворілі тварини ходять на випрямленних ногах, виповзають із нір удень, чого здорові раки ніколи не роблять, через якийсь час у них починаються судороги, п протягом тижня раки гинуть. Збудником хвороби служить грибок Aphanomyces astaci, що розвивається в покривах й у центральній нервовій системі хворих раків. Хвороба поширюється за допомогою ооспор цього грибка.
У прісних водах тропіків замість відсутніх там річкових раків водиться багато різних крабів і креветок. До прісних вод цілком присвячене багате видами сімейство крабів Potamonidae, що включає близько 20 пологів і більше 200 видів. Деякі види цього сімейства зустрічаються навіть у високогірних водоймах (до 2100 м над рівнем моря в Індії). Один з видів Potamonidae – Роtamon potamios – широко розповсюджений у басейні Середземного моря й звичайний у нас на Кавказі, у Криму й у Середній Азії. У сирих лісах Закавказзя він зустрічається й у вологій землі, у якій риє свої нори. Серед креветок є також одне цілком прісноводне сімейство- Atyidae, що характеризується присутністю пучків щетинок на пальцях клішень, за допомогою яких рачки захоплюють ґрунт. Розкидане географічне поширення цього сімейства, а також його морфологічні особливості вказують на його глибоку геологічну стародавність. У басейні Амуру водиться два види атиид, що представляють разом з багатьма рибами й молюсками тропічний елемент в амурській фауні. Ще одна креветка із цього сімейства – Troglocaris anophthalmus (табл. 35, 22)-живе в печерних водоймах Закавказзя. Крім цих двох сімейств, у тропічних прісних водах живуть види крабів і креветок, що ставляться до переважно морських родів.

Особливий інтерес представляють печерні десятиногие. Відомо близько 20 сліпих печерних видів Atyidae й 10 видів Palaemonidae, розкиданих по різних континентах й островам. У печерах США живе 18 видів сліпих річкових раків, а в Мексиці – сліпий печерний краб Typhlopseudothelphusa mocinoi, що ставиться до сімейства Potamonidae. Найбільш дивним варто вважати існування представника роду Munidopsis (сем. Galatheidae) у солонуватому підземному озері на одному з Канарських островів; всі інші численні види цього роду живуть на більших океанічних глибинах. Очевидно, і вони й підземний М. polymorpha ніколи відбулися від вимерлих мілководних морських предків і дожили до наших днів у підземних і глибинних водах, як у притулках, що зберегли багато різних залишків древніх фаун.
Десятиногие використаються в їжу людьми й інтенсивно добуваються майже у всіх країнах. У СРСР особливо велике економічне значення має промисел камчатського краба (Paralithodes camtschatica), з мускулів ніг якого роблять консерви. Він належить до сімейства Lithodidae, тобто крабовидних раків-пустельників, і населяє Японське, Охотське й Берингового моря.

Ширина карапакса самців цього виду в середньому 16 див, а в деяких екземплярів досягає 25 див. Відстань між кінцями середніх ходильних ніг таких великих особин – ? м, а загальна вага їхнього тіла – 7 кг. Самки значно дрібніше (ширина карапакса до 16 див), і їхнє використання для виготовлення консервів недоцільно.
Все своє довге життя камчатські краби проводять у мандрах, причому щороку повторюють той самий маршрут. Їхньої міграції в значній мірі залежать від коливань температури. Для самців найбільш сприятлива температура між 2 й 7° С, хоча вони витримують якийсь час і коливання від —2 до +18° С. Оптимальна температура для самок трохи вище. Якщо температура підвищується або знижується за межі оптимальної, краби переміщаються в райони, більше підходящі для них по тепловому режимі. Іншої при чиной міграцій служить розміщення кормових тварин: краби кочують у пошуках їжі, придатної для тієї або іншої фази їхнього життєвого циклу.
Найбільші скупчення крабів зосереджені в західної Камчатки, де в основному й ведеться їхній промисел. Тут краби проводять зиму вдалині від берегів, на значній глибині – 110-200 м, куди зимове охолодження ще не встигає поширитися й де панують низькі позитивні температури. Навесні починається прогрів води на мілководдях, а охолодження досягає місць зимівлі крабів. Це й змушує крабів починати переселення з більших глибин до берегів.
Швидкість пересування крабів невелика. Спостерігаючи з високої скелі за рухом одного з них по прямій, Н. П. На віз-лавр про у визначив її приблизно в 1 милю (1, 8 км) у годину. Але краби завжди пересуваються зиґзаґами, і шляхом мечения вдалося показати, що за добу вони проходять по прямій не більше 5-7 миль. При цьому різні особини бродять у різних напрямках, і вся череда в цілому звичайно переміщається за добу всього на 1-2 милі. Кожна череда кочує в досить обмеженому районі, площа якого становить у Камчатки близько 100, а в Примор’я близько 40 кв. миль. В охотоморских берегів Камчатки розрізняються 4 таких райони й відповідно 4 череди, з яких найбільш численне північне, присвячене до Хайрюзовскому району.
З місць зимівлі до берегів краби рухаються окремими косяками — великі самці окремо від самок і молоди. Самки несуть на своїх черевних ніжках яйця, що містять уже що цілком сформувалися личинок. По дорозі на мілководдя личинки виходять із яєць, а самки продовжують свій шлях.
Приблизно через місяць після початку міграції косяки самців і самок зустрічаються на мілководдях (5—30 м), де температура води в цей час досягає 2—4 °С, і перемішуються. Самці розташовуються перед самками й тримаються своїми клішнями за їхні клішні. Часто вдається багром з берега виловлювати такі парочки в «положенні рукостискання».
Воно триває від 3 до 7 доби. Потім самці допомагають самкам злиняти, стаскивая з них забруднений старий панцир, після чого відбувається спарювання. Самець відкидає старий панцир і прикріплює до підстав третьої пари ходильних ніг тільки що що злиняла самки сперматофор – стрічкоподібну масу сперми, покриту нерозчинної у воді оболонкою, після чого обоє партнера розходяться.
Через кілька годин, а іноді й днів після спарювання самка відкладає на свої черевні ніжки ікру, що при цьому запліднюється і яку самка носить до наступної весни, тобто приблизно 11 1/2 місяців.
Після спарювання косяки самців і самок знову мігрують роздільно. Якщо весняну міграцію можна назвати нерестової, то літні повинні вважатися кормовими. Перед ними самці линяють, але, на відміну від самок, на самоті, серед кам’янистих розсипів, звичайно проти далеко видатних у море мисів.
Із другої половини липня й до кінця вересня в Камчатки й з кінця травня — початку червня до листопада в затоці Петра Великого краби роблять міграції, переходячи з одного кормового поля на інше. Самці тримаються глибини 20—60 м і температури 2—7°С. Самки переміщаються трохи ближче до берегів. Восени прибережні води починають прохолоджуватися, і краби відступають від берегів, поки не досягнуть місць своєї зимівлі. Наступною весною все повторюється спочатку.
перша личинка, Що Вийшла з яйця, – протозоэа – линяє через кілька хвилин після вилупления й перетворюється в зоэа, що живе в товщі води близько 2 місяців, линяє 4 рази й переходить у глаукотоэ. Глаукотоэ осідає на дно й протягом 20 днів плазує в заростях водорості анфельції, серед гидроидов й інших заростей.
Після линяння вона перетворюється в молодого краба — малька, цілком подібного з дорослими, але имеющего відносно панцирі, що более довгі шипи на. Ширина його тіла 2 мм. Мальок живе так само й у таких же умовах, як глаукотоэ, і кілька разів линяє. Тільки через 3 роки він залишає зарості водоростей і гидроидов і переходить на ділянки піщаного ґрунту. ДО 6-7 років, досягши ширини панцира близько 7 див, молоді краби починають збиратися в косяки й мігрувати.
Самки ростуть трохи повільніше, ніж самці, але зате раніше досягають половозрелости. Уже на восьмому році життя вони починають відкладати ікру, а самці стають статевозрілими тільки у віці 10 років. У цей час вони досягають ширини панцира 12, 5 див і годяться для виготовлення консервів.
Внаслідок пізнього настання половозрелости й повільного росту камчатського краба його запаси, підірвані інтенсивним промислом, відновлюються на превелику силу. З величезної кількості щорічно, що народжуються личинок, до дорослого стану доживають далеко не всі. Інші стають жертвами різних хижаків або несуться плинами. Заросли, що підходять для осідання личинок, є тільки в Хайрюзовском районі охотоморского узбережжя Камчатки. Звідси молодь краба заселяє більше південні ділянки. Однак у роки зі зниженою температурою води на мілководдях така міграція неможлива, і південні череди камчатського краба зовсім не одержують поповнення (мал. 288).
Уже більше 30 років тому була зроблена пропозиція про акліматизації камчатського краба в Баренцевом море. У цей час є прихильники й супротивники цієї ідеї. Методика перевезення крабів й їхніх личинок з Далекого Сходу розроблена, перевезення здійснене, і зараз ведуться спостереження в аквариальних і природних умовах над поводженням камчатського краба в новому для нього водоймі.
Краба ловлять ставними мережами, які прагнуть поставити так, щоб перегородити основні шляхи міграції. Невеликі судна привозять мережі з пійманими крабами на краболов, де роблять випутку крабів, відривають у них ноги й клішні, варять їх, рубають, витрушують м’ясо й виготовляють із нього консерви. Крім камчатського краба, у наших далекосхідних морях у меншій кількості добувають креветок з роду Pandalus. Цей промисел може бути розширений, тому що запаси різних креветок у наших морях дуже великі. У прісних водах, переважно на Україні, ведеться промисловий лов річкових раків.
За рубежем добувають багато різних десятиногих, з яких на першому місці коштують креветки. В 1962 році їх було піймано 700 тисяч тонн, причому особливо розвинений цей промисел у Китаєві, США, Індії, Японії. Найбільше значення в уловах мають сімейства Penaeidae, Рапdalidae й Crangonidae. У деяких країнах Південної й Південно-Східної Азії ведеться штучне розведення креветок, переважно пенеид. Прибережні низинні простори за допомогою дамб перетворюють у ланцюг ставків, що з’єднуються каналом з морем. У приплив вода заливає ставки й залишається там завдяки тому що шлюзи під час відливу закривають. У такі ставки креветки заходять самі, або туди випускають пійманих у море личинок. Креветок підгодовують рисовими отрубями. При такому веденні господарства вдається одержувати до 500 кг креветок з гектара.
Менше значення має промисел дійсних крабів, особливо розвитий у США. Їх продають свіжозамороженими, вареними й у вигляді консервів, причому високо цінуються недавно, що злиняли особини. З інших десятиногих уважаються делікатесом лангусти й омари. Тільки на Кубі ловом лангуста зайнята більше 1000 судів, що виловлюють щорічно понад 7500 тонн, що становить близько 1/4 усього улову республіки. Запаси європейського омара підірвані промислом, і Канада експортує в Європу досить значна кількість американських омарів. Для відновлення запасів омара виробляється його розведення в спеціальних кошах.
Наша країна використає десятиногих ще зовсім недостатньо. Ні сумніву в тім, що в майбутньому їхній промисел у нас значно зросте.